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MicroRNA-520b对肝癌的抑制作用及其分子机制研究

批准号:
81000870
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
20.0 万元
负责人:
张伟英
依托单位:
学科分类:
肿瘤病因
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
王琦、张烜、孔光耀、山长亮、张帅、张涛、由晓娜、吕娜、张俊萍

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
申请者前期研究发现,microRNA-520b在肝癌细胞中表达下调,可明显抑制肝癌细胞克隆形成,提示microRNA-520b可能作为抑癌microRNA发挥功能。已筛选到的靶基因有cyclinD1、MEKK2和MLK3,它们与细胞增殖转化功能密切相关。本项目将在前期研究工作基础上,进一步探讨microRNA-520b对肝癌的抑制作用及其分子机制,主要研究内容:建立稳定表达microRNA-520b的肝癌细胞系,观察其对裸鼠成瘤的抑制作用;进一步筛选靶基因,对其做进一步分析,通过免疫组化观察靶基因在肝癌组织中的表达情况;对靶基因作用的分子机制进行深入研究,通过RNA干扰靶基因(或过表达)观察其对肝癌生长抑制作用的影响,从而阐明microRNA-520b抑制肝癌细胞生长的作用途径。本研究将为microRNA-520b作为抑癌microRNA提供实验证据,有助于进一步丰富肝癌发生的分子机理。
英文摘要
MicroRNAs (miRNAs) 是一类长度在 19~24 个核苷酸(nt)的内源性非编码单链小分子RNA。近年来研究发现,miRNAs在肿瘤的发生发展中具有重要的作用,可作为癌基因或抑癌基因促进或抑制肿瘤的发生。本项目中,实时定量PCR方法发现,miR-520b在11例临床肝癌标本中和4个肝癌细胞系 (HepG2, H7402, MHCC-97L, MHCC-97H) 中均呈低表达。应用克隆形成实验、EdU增殖实验和MTT实验检测结果显示,miR-520b可以在体外抑制肝癌HepG2/H7402细胞的增殖。通过生物信息学分析发现,cyclin D1和MEKK2是miR-520b的两个潜在的靶基因。利用报告基因和免疫印迹实验检测发现,miR-520b可以直接靶向cyclin D1和MEKK2的3′UTR区域,并抑制其翻译。EdU增殖实验和MTT实验检测结果显示,cyclin D1和MEKK2具有促进肝癌HepG2/H7402细胞增殖的作用。此外,裸鼠成瘤实验结果显示,miR-520b在体内具有抑制肝癌HepG2细胞生长的作用。上述结果表明,miR-520b可以通过靶向cyclin D1和MEKK2发挥抑制肝癌细胞生长的作用,提示miR-520b可能是一个抑癌的miRNA。miR-520b在肝癌的诊断和治疗中具有应用价值。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
MicroRNA-520b inhibits growth of hepatoma cells by targeting MEKK2 and cyclin D1.
MicroRNA-520b 通过靶向 MEKK2 和 Cyclin D1 抑制肝癌细胞的生长
DOI: 10.1371/journal.pone.0031450
发表时间: 2012
期刊: PloS one
影响因子: 3.7
作者: [Zhang W, Kong G, Zhang J, Wang T, Ye L, Zhang X]
通讯作者: Zhang X
c sensitize breast cancer cells to complement attack via directly targeting 3 ' UTR of CD46
c 通过直接靶向 3 使乳腺癌细胞变得敏感以补充攻击
DOI: --
发表时间: 2010
期刊: Cancer Biology and Therapy
影响因子: 3.6
作者: [Cui, Wenjing, Zhang, Yiwen, Hu, Nan, Shan, Changliang, Zhang, Shuai, Zhang, Weiying, Zhang, Xiaodong, Ye, Lihong]
通讯作者: Ye, Lihong
miR-520b Regulates Migration of Breast Cancer Cells by Targeting Hepatitis B X-interacting Protein and Interleukin-8
miR-520b 通过靶向乙型肝炎 X 相互作用蛋白和白细胞介素 8 调节乳腺癌细胞的迁移
DOI: 10.1074/jbc.m110.204131
发表时间: 2011-04-15
期刊: JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY
影响因子: 4.8
作者: [Hu, Nan, Zhang, Jianli, Ye, Lihong]
通讯作者: Ye, Lihong
HBXIP调控非肌肉型肌球蛋白NMHC-IIA翻译后修饰介导的解聚作用在乳腺癌转移中的作用及分子机制研究
  • 批准号:
    82072929
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    55.0万元
  • 批准年份:
    2020
  • 负责人:
    张伟英
  • 依托单位:
国内基金
海外基金