脊髓血管畸形静脉高压的致病机制及干预措施的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30772236
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    张鸿祺
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    H0906.脑血管结构、功能异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

脊髓血管畸形是导致青壮年严重残疾的一类疾患。临床资料推测：脊髓静脉高压是其特有的、最重要的致病机制。但由于临床标本获得困难，无法对静脉高压致脊髓损伤进行功能评估、影像学和病理学的动态观察，损伤机理不清楚，临床干预缺乏依据，目前疗效不理想。本课题组拥有世界上最大的脊髓血管畸形病例库，并进行了长期系统的基础和临床研究。在前期工作中，创立了脊髓静脉高压的动物模型，发现除有效灌注压降低外，在病变早期，受累脊髓内有明显的炎性细胞浸润，推测炎性递质在静脉高压导致脊髓损伤的起始和进展阶段起重要作用，本发现可以解释脊髓血管畸形的自然史。本课题希望进一步利用病理及免疫学的方法，深入研究脊髓静脉高压致脊髓损伤的作用机理，进行功能、影像和病理的动态对比研究，探索指导抗凝、抗炎治疗的依据，提高脊髓血管畸形的疗效。本课题得到了国外同行的认可，部分工作将在美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）完成。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（28）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
三维动态增强MRA诊断硬脊膜动静脉瘘的价值分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿祺;凌峰;高勇安;杨丕丕;石巍巍
  • 通讯作者：
    石巍巍
颅颈交界区硬脊膜动静脉瘘的诊治分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国微侵袭神经外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张鸿祺;叶明;张茂
  • 通讯作者：
    张茂
青少年颅内动脉瘤的影像学特征及治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    凌锋;李萌;张鸿祺;张鹏;支兴龙;梁建涛;鲍遇海
  • 通讯作者：
    鲍遇海
硬脊膜动静脉瘘的诊断与手术治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    赣南医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    支兴龙;张鸿祺;黄锦庆;李萌
  • 通讯作者：
    李萌
64层螺旋CT血管成像诊断脊髓血管畸形的价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘亚欧;曹丽珍;李坤成;刘佳宾;张鸿祺;高艳;杨延辉;杜祥颖;支兴龙
  • 通讯作者：
    支兴龙

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其他文献

马尾神经根动静脉瘘的诊治分析
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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糖皮质激素治疗对脊髓血管病并发静脉高压性脊髓病的危害与处理
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    柳江
手术治疗外伤十年后硬脊膜动静脉瘘一例并文献复习
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    杨城斌;马永杰;陈思畅;张鸿祺
  • 通讯作者：
    张鸿祺
向脊髓引流的硬脑膜动静脉瘘诊治体会
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国临床神经外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张鸿祺
寰枕交界区硬脊膜动静脉瘘诊治进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国脑血管病杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李静伟;杨帆;李桂林;张鸿祺
  • 通讯作者：
    张鸿祺

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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