新型磷酸酯酶Cdc25抑制剂研究
批准号：
30572232
项目类别：
面上项目
资助金额：
28.0 万元
负责人：
吕伟
依托单位：
学科分类：
合成药物化学
结题年份：
2008
批准年份：
2005
项目状态：
已结题
项目参与者：
黄维刚、李倩、孙婧、高河勇、李云飞、罗宇、周越洋
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
本项目以酪氨酸磷酸酯酶cdc25为靶点发展新型抗肿瘤药物。以已经得到的先导化合物为起点，从药物化学的角度，运用有机合成化学以及组合化学等手段，结合结构和活性的关系设计并建立相关的化合物库。利用已经建立的筛选模型对得到的化合物进行活性筛选，研究它们对cdc25的抑制活性，结合其他磷酸酶筛选模型，进行这些化合物对cdc25磷酸酶的选择性研究。在结构和活性研究的基础上进行进一步的合理药物设计进而发现活性
英文摘要
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Synthesis of miltirone analogues as inhibitors of Cdc25 phosphatases
作为 Cdc25 磷酸酶抑制剂的米替隆类似物的合成
作为 Cdc25 磷酸酶抑制剂的米替隆类似物的合成
DOI：
10.1016/j.bmcl.2005.12.080
发表时间：
2006-04-01
期刊：
BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS
影响因子：
2.7
作者：
[Huang, WG, Li, JY, Lu, W]
通讯作者：
Lu, W
Total synthesis of mallotophilippen C
mallotophilippen C的全合成
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2006.04.064
发表时间：
2006-06
期刊：
Tetrahedron Letters
影响因子：
1.8
作者：
[吕伟]
通讯作者：
吕伟
DOI：
10.1016/j.tet.2006.07.048
发表时间：
2006-09
期刊：
Tetrahedron
影响因子：
2.1
作者：
[吕伟]
通讯作者：
吕伟
TOTAL SYNTHESIS OF MILTIRONE
MILTIRONE 的全合成
MILTIRONE 的全合成
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Chemistry of Natural Compounds
影响因子：
0.8
作者：
[吕伟]
通讯作者：
吕伟
Synthesis and biological evaluation of (G)-cryptotanshinone and its simplified analogues as potent CDC25 inhibitors
(G)-隐丹参酮及其简化类似物作为有效 CDC25 抑制剂的合成和生物学评价
(G)-隐丹参酮及其简化类似物作为有效 CDC25 抑制剂的合成和生物学评价
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
Tetrahedron
影响因子：
2.1
作者：
[吕伟]
通讯作者：
吕伟
基于结构多样性合成策略进行天然产物结构改造及抗肿瘤药物发现
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批准号：81172936
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项目类别：面上项目
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资助金额：50.0万元
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批准年份：2011
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负责人：吕伟
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依托单位：
国内基金
海外基金