CD4+CD25+调节性T细胞抑制骨质疏松机制的研究

骨质疏松症是以一种骨量减少和骨微结构破坏为特征，并导致骨脆性增加和骨折几率显著增加的全身性骨骼疾病。随着中国人口老龄化的加剧，骨质疏松症的发病率在逐年升高。我国60岁以上老年人骨质疏松症的发病率为20%。老年人因骨质疏松症并发的骨折对患者、家庭和社会均带来沉重负担。骨质疏松的防治已成为目前我国医疗和公共卫生保健事业面临的重要课题。骨质疏松症发病的根本机制在于破骨细胞去除旧骨（骨吸收）与成骨细胞形成新骨（骨形成）的失衡。通过调节破骨细胞的活性抑制骨吸收是骨质疏松治疗的主要手段。破骨细胞起源于外周血单核巨噬细胞，具有抗原递呈细胞活性。阐明免疫系统对破骨细胞的调节机制不仅对骨免疫学具有重要理论意义，而且会为临床开发骨质疏松的靶点治疗提供直接依据。本研究着眼于具有重要免疫抑制功能的CD4+CD25+调节性T细胞，在证实其抑制破骨细胞增殖和分化的基础上，深入探讨相关机制。目前国内外未见类似研究报告。