本项目拟采用膜片箝技术、缺失与定点突变、重组蛋白体外结合等实验，发现GIPK中G 结合域，发现介导GIRK基础电流的G 调节位点，明确基中重要的氨基酸残基，明确G 与钾通道相互识别的分子基础。本研究能深入阐明G 对钾道通道的调节机制，完善我们提出的“G效应分子GIRK上存在多个功能不同的调节位点”的新观点。同时将为设计药物干预G 和钾通道参与的病理过程提供理论依据。