我国青藏高原淡水三肠目涡虫分类区系研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30170119
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    陈广文
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

涡虫在动物系统演化中占重要地位，我国基础薄弱，与国外形成极大反差。青藏高原地理优势独特，是世界涡虫分类区系的重要组成部分，研究意义重大。本项目通过实地调查与采集，结合生殖解剖学、染色体及同功酶分析，弄清该地区淡水涡虫资源状况、地理分布与区系特征，为开展“中国淡水涡虫分类区系研究”和“中国动物志涡虫纲”的诞生打基础。.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
多目涡虫在河南省首次发现
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕九全;陈广文;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
青海玉树多目涡虫精巢组织结构的显微观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈广文;薛德明;孙晓娟
  • 通讯作者：
    孙晓娟
中国淡水三角涡虫（Dugesia sp）的染色体研究（Ⅰ）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    遗传学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马金友;吕九全;陈广文;徐存拴;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
中国淡水三角涡虫染色体变化与生殖的关系.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马金友;陈广文;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
青海玉树多目涡虫咽部组织结构的显微观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    河南师范大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙晓娟;陈广文;薛德明
  • 通讯作者：
    薛德明

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其他文献

河南省桐柏县两产地日本三角涡虫核型分析
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈广文;武丽敏;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
海南岛3采集地淡水三角涡虫染色体数目及核型分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    河南师范大学学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    董自梅;李欣;刘倩倩;陈广文;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
碘乙酰胺在消化系统疾病动物模型研究中的应用概况
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实验动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李建锋;谢胜;陈广文;刘礼剑;黄晓燕;杨成宁;李娟;谢洁如;戴文杰;陈明冰
  • 通讯作者：
    陈明冰
显示三角涡虫神经系统的三种方法
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    动物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    薛德明;陈广文;牛瑾芳;刘德增
  • 通讯作者：
    刘德增
Mipu1基因在内毒素血症小鼠组织中的表达研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘可;涂自智;高敏;王浩;陈广文;刘瑛;刘梅冬
  • 通讯作者：
    刘梅冬

其他文献

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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