固醇调节元件结合蛋白-1c在胰岛β细胞的脂毒性和β细胞克隆移植中的作用
批准号:
30600293
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
李建薇
依托单位:
学科分类:
胰岛生理调控与功能异常
结题年份:
2009
批准年份:
2006
项目状态:
已结题
项目参与者:
李秀钧、冉兴无、袁益明、黄鹤、蒲素、黄慧、龙洋
中文摘要
糖尿病是目前危害公众健康的主要疾病之一。胰岛β细胞的脂毒性在2型糖尿病的发生以及1型糖尿病胰岛细胞移植治疗失败两方面都起着重要作用,其具体机制不明。近来发现固醇调节元件结合蛋白(SREBP)-1c在脂质合成的转录调控中发挥关键作用。在前期研究中,我们已证实SREBP-1c过度表达促进脂质异位沉积。本课题将通过研究SREBP-1c在胰岛β细胞脂毒性中的作用,从脂质合成转录调控的角度揭示胰岛β细胞的脂毒性机理。在此基础上,建立SREBP-1c显性阴性表达的INS-1细胞克隆,在糖尿病大鼠模型进行β细胞的克隆移植;建立SREBP-1c高表达的INS-1细胞克隆,即脂毒性β细胞模型,用于筛选β细胞的保护性治疗措施。本研究不但有助于阐明2型糖尿病的发病机制,为其提供治疗的新靶点,而且将对胰岛β细胞克隆移植进行有益的探索,为未来的临床应用打下基础。
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Rosiglitazone inhibits RANTES expression by human epidermal keratinocytes
罗格列酮抑制人表皮角质形成细胞的RANTES表达
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
European Journal of Dermatology
影响因子:
2.5
作者:
[Jianwei LI, Jing CHEN, Zaipei GUO, Min ZHANG, Li LI, Yizhi ZHANG]
通讯作者:
Yizhi ZHANG
Sterol regulatory element-binding protein-1c knockdown protected INS-1E cells from lipotoxicity
甾醇调节元件结合蛋白-1c 敲低可保护 INS-1E 细胞免受脂毒性
DOI:
10.1111/j.1463-1326.2009.01093.x
发表时间:
2010-01-01
期刊:
DIABETES OBESITY & METABOLISM
影响因子:
5.8
作者:
[Li, J., Liu, X., Tian, H.]
通讯作者:
Tian, H.
Sterol regulatory element-binding protein-1c activation is implicated in pancreatic beta-cell lipotoxicity
甾醇调节元件结合蛋白-1c 激活与胰腺 β 细胞脂毒性有关
DOI:
--
发表时间:
--
期刊:
Diabetes Research and Clinical Practice
影响因子:
5.1
作者:
[Tian, Hao-ming, Li, Jian-wei, Cheng, Jing-qiu, Liu, Xiao-jing]
通讯作者:
Liu, Xiao-jing
Homocysteine induces connective tissue growth factor expression in vascular smooth muscle cells
同型半胱氨酸诱导血管平滑肌细胞中结缔组织生长因子的表达
DOI:
10.1111/j.1538-7836.2007.02801.x
发表时间:
2007-10
期刊:
Journal of Thrombosis and Thrombolysis
影响因子:
4
作者:
[L. LI, X. LIU, W. WU, H. CHEN, J. L I, F. LUO]
通讯作者:
F. LUO
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