趋化因子CXC受体3(CXCR3)及其配体在调节T辅助细胞（Th）1生物学功能方面发挥重要作用。我们前期的研究发现,Th1偏倚的C57BL/6J小鼠的肺老化明显迟于Th2偏倚的DBA/2小鼠。因此，我们提出假说：CXCR3通过调节内在（innate）极化的T细胞反应而明显减缓小鼠肺老化的发生发展进程。为了验证上述假说，选择2、15和20月龄野生型、CXCR3缺失型C57BL/6J小鼠，利用肺功能（lung mechanics）及组织形态学技术在体(in vivo)评价肺老化程度；结合免疫组化、定量RT-PCR及功能蛋白组学等技术观察肺组织中极化的T细胞反应性、已知和未知的差异信号蛋白表达以及其与肺老化发生发展间的关系；探讨CXCR3在小鼠肺老化发生发展中的作用及其机制。本研究的实施将丰富对肺老化发生、发展机制的认识，并为探索针对肺老化及其相关肺疾病（如肺气肿）的防治新途径提供理论依据。