Cx43基因敲除小鼠胚胎心脏近端流出道隔心肌化异常机制研究
批准号：
30471823
项目类别：
面上项目
资助金额：
21.0 万元
负责人：
黄国英
依托单位：
学科分类：
新生儿相关疾病
结题年份：
2007
批准年份：
2004
项目状态：
已结题
项目参与者：
田宏、陈伟达、赵晓晴、彭涛、谢利剑
项目摘要
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项目成果
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中文摘要
Cx43基因异常可导致心脏流出道圆锥动脉干畸形，其发生机制可能与胚胎发育过程中心脏神经嵴细胞异常、进而导致心脏近端流出道隔心肌化过程发生障碍有关。本课题拟利用Cx43基因剔除小鼠模型，通过对照研究，观察胚胎发育过程中心脏神经嵴细胞在心脏流出道隔的时空分布规律和凋亡情况，以及流出道隔的组织病理学特征，分析心脏神经嵴细胞与心脏胚胎发育过程中近端流出道隔心肌化的关系，这将有助于阐明Cx43在心脏流出道隔发育过程中的作用，对揭示心脏流出道圆锥动脉干畸形等复杂型先天性心脏病的发病机制具有重要意义。
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DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国实验动物学报，2005，13（2）：65－67
影响因子：
--
作者：
[赵晓晴, 黄国英, 陈萍, 谢利剑]
通讯作者：
谢利剑
The role of Cx43 in the proces
Cx43在此过程中的作用
Cx43在此过程中的作用
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
影响因子：
--
作者：
[]
通讯作者：
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国病理生理杂志，2006，22（12）：2301－2305
影响因子：
--
作者：
[赵晓晴, 黄国英, 谢利剑, 彭涛]
通讯作者：
彭涛
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中华医学杂志，2005，85（38）：2715－2718
影响因子：
--
作者：
[赵晓晴, 黄国英, 谢利剑, 彭涛]
通讯作者：
彭涛
DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国实验动物学报，2007，15（2）：81-85
影响因子：
--
作者：
[齐春华, 黄国英, 周国民]
通讯作者：
周国民
共 10 条
MYRF基因异常在圆锥动脉干畸形发生中的致病机制研究
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批准号：--
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项目类别：面上项目
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资助金额：52万元
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批准年份：2022
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负责人：黄国英
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依托单位：
内脏异位合并先天性心脏病中DNAH8基因缺陷致病的分子机制
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批准号：81873482
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项目类别：面上项目
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资助金额：57.0万元
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批准年份：2018
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负责人：黄国英
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依托单位：
SMYD4：一个新的先天性心脏病候选基因的识别与验证
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批准号：81570283
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项目类别：面上项目
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资助金额：75.0万元
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批准年份：2015
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负责人：黄国英
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依托单位：
纤毛功能障碍对内脏异位合并先天性心脏病预后的影响及相关致病基因研究
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批准号：81370198
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项目类别：面上项目
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资助金额：70.0万元
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批准年份：2013
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负责人：黄国英
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依托单位：
先天性心脏圆锥动脉干畸形遗传易感基因的识别与鉴定
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批准号：30930096
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项目类别：重点项目
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资助金额：175.0万元
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批准年份：2009
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负责人：黄国英
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依托单位：
胎鼠心脏近端流出道隔心肌化的关键基因研究
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批准号：30772337
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项目类别：面上项目
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资助金额：31.0万元
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批准年份：2007
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负责人：黄国英
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依托单位：
先天性心脏锥干畸形与人类Cx43基因异常的关系
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批准号：30271366
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项目类别：面上项目
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资助金额：19.0万元
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批准年份：2002
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负责人：黄国英
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依托单位：
国内基金
海外基金