IDDM是一种自身免疫性疾病，是由于胰岛β细胞被自身免疫系统攻击破坏造成的。对于IDDM的治疗而言，胰岛移植一直很有吸引力，然而由于自身免疫反应尚未解决，成为限制该方法使用的主要原因之一。我们最近发展了一种促进微小短肽被交叉提呈的新技术，可以高效的诱导免疫耐受，在此基础上，本研究试图通过促进脾脏不成熟树突状细胞(DC)对胰岛抗原ILA-IGRP206-214的交叉提呈，在NOD小鼠体内诱导对其的耐受，并评估该方法防止NOD小鼠发生IDMM的效果，为解决胰岛移植面临的自身免疫排斥的困难和发展预防易感人群患IDDM的新方法奠定理论基础。同时，本研究还将探索利用凋亡的胰岛β细胞为耐受原在NOD小鼠中诱导对所有自身胰岛抗原耐受的方法，以解决某些情况下临床工作中难以确定诱发致病性自身免疫反应的具体胰岛抗原的实际困难。