将来源于受低温和盐胁迫诱导的盐藻（Dunaliella salina）的海藻糖-6-磷酸合酶基因（DsTPSP）编码序列与35S启动子相融合，导入烟草原生质体，通过观察该基因蛋白及其催化产物海藻糖的生成，确定该基因cDNA能在烟草原生质体内正确表达。同时以DsTPSP启动子与报导基因（GFP或RFP）编码区相融合，导入烟草原生质体，观察原生质受低温和盐胁迫后，其GFP或RFP的表达变化情况，以分析确定该启动子及与受胁迫诱导活性相关的调控元件。然后将上述已被证明有功能的DsTPSP基因的启动子元件和编码序列构建植物转化载体，转化拟南芥菜，筛选对低温及盐胁迫耐受性提高的转基因植株，并对这些植株形态、生理生化性状进行分析，为利用盐藻特异基因培育耐受环境胁迫的优良作物打下基础。