我们前期研究发现EBVaGC组织中LMP1和 BHRF1表达状态与鼻咽癌中不同。已知LMP1的高表达与VEGF的表达和鼻咽癌的侵袭性、血管生成密切相关，EBVaGC较少发生淋巴转移，存活率较EB病毒非相关胃癌（EBVnGC）高，但其原因不清。我们推测BHRF1可能代替LMP1在胃癌的发生发展过程中发挥重要作用，并对研究EBVaGC的血管生成和淋巴转移等分子机理有非常重要的意义。我们在构建BHRF1siRNA载体的基础上，拟构建LMP1siRNA载体,1.研究EBVaGC组织中LMP1和BHRF1表达及其与血管、淋巴管生成和转移的关系；2.体内外研究LMP1和BHRF1基因的表达，以及是否通过NF-kB、AP-1和STAT3等信号传导途径引起下游靶蛋白表达的增加；探讨LMP1和BHRF1基因与EBVaGC侵袭性、淋巴转移的分子机制。