花生四烯酸ω-羟化酶Cyp4a14在肝脏糖脂代谢中的作用
批准号:
81100611
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
22.0 万元
负责人:
周云枫
依托单位:
学科分类:
脂质代谢异常
结题年份:
2014
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
孔晓牧、李沙、黄世铮、魏明芬
中文摘要
大量证据表明长链不饱和脂肪酸,特别是花生四烯酸代谢通路在调节肝脏糖脂代谢稳态中有重要的作用。本课题旨在深入研究花生四烯酸ω-羟化酶- - Cyp4a14及其代谢产物与肝脏糖脂代谢调节的关系。课题一将在整体动物模型中重点研究Cyp4a14表达水平改变对肝脏糖脂代谢调节的影响。我们将使用Cyp4a14基因敲除小鼠观察高脂饮食诱导的肝脏糖脂代谢的改变;也将使用腺病毒肝脏过表达和siRNA敲减的方法研究Cyp4a14代谢通路对正常和db/db小鼠肝脏糖脂代谢的影响;课题二将在培养肝细胞水平观察敲除减或过表达Cyp4a14对肝细胞糖脂代谢的影响及其机制。我们将使用HepG2细胞系或原代培养的野生型和Cyp4a14基因敲除小鼠肝细胞,研究Cyp4a14对不同脂肪酸诱导的细胞糖脂代谢改变的影响及其分子机制。本课题的开展将可能为阐明花生四烯酸Cyp4a14代谢通路在肝脏糖脂代谢稳态调节中的作用提供重要依据。
英文摘要
本课题按照计划实施,顺利完成预期目标。我们发现,Cyp4a14基因缺失抵抗高脂饮食或MCD饮食诱导的小鼠肝脂肪样变和纤维化的发生,其机制可能与肝脏脂肪酸摄取减少、胶原合成降低以及炎症因子减少有关;Cyp4a14基因肝脏过表达促进小鼠脂肪肝的发生,其机制可能与肝脏脂肪酸摄取增加有关。Cyp4a14基因缺失可以减轻软脂酸诱导的肝细胞脂质沉积,其机制可能与Cyp4a14代谢产物19-HETE介导的肝细胞脂肪酸摄取减少有关。Cyp4a14可能成为治疗脂肪肝和肝纤维化的潜在的药物靶标。.本课题共发表文章4篇,SCI论文2篇(其中1篇已提交至Hepatology,为本领域顶尖SCI期刊);参加多次国内/国际学术交流会议;协助指导研究生3人。
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DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
生理科学进展
影响因子:
--
作者:
[周云枫, 付佳霖, 管又飞]
通讯作者:
管又飞
aHuR: A Novel Therapeutic Target for Diabetic Nephropathy?/a
HuR:糖尿病肾病的新治疗靶点?
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
Journal of Diabetes
影响因子:
4.5
作者:
[Yunfeng Zhou, Xiaoyan Zhang, Youfei Guan]
通讯作者:
Youfei Guan
DOI:
--
发表时间:
2012
期刊:
基础医学与临床
影响因子:
--
作者:
[周云枫, 李沙, 苏文, 黄世铮, 蒲丹, 管又飞]
通讯作者:
管又飞
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
Journal of Diabetes
影响因子:
4.5
作者:
[Yunfeng Zhou, Xiaoyan Zhang, Youfei Guan, ]
通讯作者:
肾脏主要组织相容性复合物II(MHCII)分子在糖尿病肾病发病中的作用及机制研究
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批准号:82270759
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项目类别:面上项目
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资助金额:52万元
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批准年份:2022
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负责人:周云枫
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依托单位:
国内基金
海外基金