microRNA对Wnt/β-catenin信号通路的调控及其在调节性T细胞的作用
批准号:
31070804
项目类别:
面上项目
资助金额:
33.0 万元
负责人:
周旭宇
依托单位:
学科分类:
固有免疫
结题年份:
2013
批准年份:
2010
项目状态:
已结题
项目参与者:
刘文波、牛灵、孙明伟、王明旸、张师鸿
中文摘要
我们已发表的研究工作证明microRNA在维持调节性T细胞(Treg)的稳定性及其抑制活性起到了极为重要的作用, 但哪一种或哪几种microRNA分子的缺乏会导致Treg的功能障碍仍不清楚。由于microRNA起着调控基因表达的作用,前期实验我们把研究重点放在microRNA所调控的靶基因上。利用基因芯片技术我们发现,在microRNA缺陷的Treg细胞中许多包含β-catenin在内的Wnt信号通路基因有高水平的表达。并且我们在世界上首次证明持续激活Wnt信号通路会引起Treg的活性丧失,说明抑制Wnt/β-catenin通路可能是Treg中microRNA的重要生理功能之一。因此,我们希望通过本项目的研究找到影响Wnt/β-catenin信号通路的microRNA分子,并计划运用microRNA sponge等技术阻断其功能来验证这些microRNA在维持Treg活性中的作用。
英文摘要
研究报道表明microRNA及Wnt/β-catenin信号通路都对T细胞的发育和功能起着关键性的作用,但这两者之间有着怎样的联系以及这种联系是否会影响T细胞的发育和活性目前并不清楚。microRNA主要通过结合mRNA的3’UTR来抑制蛋白翻译,本项目研究发现miR-142-3p能直接结合β-catenin的3’UTR并抑制Wnt/β-catenin信号通路。在小鼠体内阻断miR-142-3p的功能后,会导致胸腺中CD4单阳性的细胞比例增加约2倍。因此,本研究发现了机体对Wnt/β-catenin信号通路的另一种调控方式。
Foxp3b剪切体在调节性T细胞中的功能研究
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批准号:31870911
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2018
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负责人:周旭宇
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依托单位:
IL-35-Treg 细胞的分化发育及功能学研究
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批准号:31670923
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项目类别:面上项目
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资助金额:60.0万元
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批准年份:2016
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负责人:周旭宇
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依托单位:
Noc4L在Treg细胞中的功能研究
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批准号:31470882
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项目类别:面上项目
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资助金额:85.0万元
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批准年份:2014
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负责人:周旭宇
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依托单位:
新型T细胞亚群exFoxp3的功能研究
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批准号:31270959
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项目类别:面上项目
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资助金额:100.0万元
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批准年份:2012
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负责人:周旭宇
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依托单位:
国内基金
海外基金