本研究用强绿色荧光蛋白（EGFP）作为标记基因与经PCR技术合成克隆的羊乳球蛋白启动子DNA序列和人肝再生增强因子（ALR）基因组DNA序列连接后插入Pegfp的MCS中，用显微注射法将其导入体外受精的原核卵，经体外培养EGFP表达为阳性者，移植入假孕雌绵羊的子宫或输卵管，以期得到乳腺表达ALR的转基因羊，为肝病基因药物开发生产奠定坚实的基础。