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组蛋白去甲基酶KDM3A的磷酸化修饰调控基因差异表达的分子机制

批准号:
31171239
项目类别:
面上项目
资助金额:
60.0 万元
负责人:
张业
学科分类:
遗传物质结构与功能
结题年份:
2015
批准年份:
2011
项目状态:
已结题
项目参与者:
程谟斌、赵忠亮、王玲霞、张艳君、晏丽、代辉、衡凤燕

项目摘要

结项摘要

项目成果

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中文摘要
组蛋白去甲基化是染色质重塑的重要机制之一。KDM3A是最早发现的含有Jmjc结构域的组蛋白去甲基化酶。通过对KDM3A基因敲除小鼠的研究,发现KDM3A在精子发生和脂肪代谢等方面具有重要的功能。但关于KDM3A的磷酸化及其功能的研究,却未见报道。我们初步发现KDM3A可以被有丝分裂原和应激活化的蛋白激酶1(MSK1)磷酸化,并参与肿瘤免疫基因的调控。我们认为该发现值得深入研究,且必将受到业内的广泛关注。.故本项目拟以本课题组多年从事热激和免疫相关基因的表达和染色质调控的研究成果为基础,利用国际先进的分子生物学技术,研究MSK1磷酸化KDM3A并激活基因转录的分子过程;初步阐明KDM3A磷酸化的机制及其功能;揭示热激和干扰素诱导肿瘤免疫相关基因差异表达的染色质调控机制;探讨热激引起免疫缺陷基因重塑的分子基础;为肿瘤的热疗和免疫治疗提供新的思路和理论依据。
英文摘要
组蛋白去甲基化是染色质与表观遗传调控的重要机制之一。组蛋白H3K9me1/2特异的去甲基酶KDM3A/JHDM2A/JMJD是最早发现的含有Jmjc结构域的组蛋白去甲基化酶。通过对KDM3A基因敲除小鼠的研究,发现KDM3A在精子发生和脂肪代谢等方面具有重要的功能。但关于KDM3A的活性调节研究却未见报道。我们发现,有丝分裂原和应激活化的蛋白激酶1(Msk1)可以特异磷酸化修饰KDM3A的第264位丝氨酸。KDM3A与Stat1相互作用,而S264位的磷酸化是KDM3A与Stat1结合所必需。KDM3A的募集有赖于Stat1,进而参与调节靶基因的表达。KDM3A 和MSK1的Knockdown或显性负突变可以 阻断热激活引起的靶基因调控区H3K9me2的降低、染色质的重塑以及靶基因的表达。
期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
DOI: 10.1093/jmcb/mjs003
发表时间: 2012-08
期刊: Journal of molecular cell biology
影响因子: 5.5
作者: [Niu Zhai;Zhong-liang Zhao;Mo-bin Cheng;Yu-wei Di;Hai-xia Yan;Chun-Yu Cao;Hui Dai;Ye Zhang]
通讯作者: Niu Zhai;Zhong-liang Zhao;Mo-bin Cheng;Yu-wei Di;Hai-xia Yan;Chun-Yu Cao;Hui Dai;Ye Zhang
DOI: 10.1016/j.bbagrm.2015.12.004
发表时间: 2016-02-01
期刊: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-GENE REGULATORY MECHANISMS
影响因子: 4.7
作者: [Liu, Gui-fen, Lu, Jian-yi, Zhang, Ye]
通讯作者: Zhang, Ye
Specific phosphorylation of histone demethylase KDM3A determines target gene expression in response to heat shock.
组蛋白去甲基化酶 KDM3A 的特异性磷酸化决定热激响应中的靶基因表达
DOI: 10.1371/journal.pbio.1002026
发表时间: 2014-12
期刊: PLoS biology
影响因子: 9.8
作者: [Cheng MB, Zhang Y, Cao CY, Zhang WL, Zhang Y, Shen YF]
通讯作者: Shen YF
Reversible acetylation of Lin28 mediated by PCAF and SIRT1
PCAF 和 SIRT1 介导的 Lin28 可逆乙酰化
DOI: 10.1016/j.bbamcr.2014.03.001
发表时间: 2014-06-01
期刊: BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR CELL RESEARCH
影响因子: 5.1
作者: [Wang, Ling-xia, Wang, Jing, Shen, Yu-fei]
通讯作者: Shen, Yu-fei
C/EBPa的精氨酸甲基化修饰在乳腺癌中的作用及机制研究
p53蛋白精氨酸脱氨化及其功能调节研究
Klf4的精氨酸甲基化修饰在细胞重编程中的作用
JAK2介导的磷酸化促进组蛋白甲基转移酶EZH2降解的分子机制研究
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