内皮下胶原靶向融合蛋白vwF A3-GPI加强EPCs富集至损伤血管壁的实验研究

血管内皮细胞受损及功能障碍是血管损伤后不良修复的重要原因。内皮祖细胞（EPCs）移植是最有前景的治疗血管损伤方法之一，但其缺乏特异引导信号，存在损伤处富集率低下的缺点。寻找引导EPCs特异富集至受损血管壁的相关分子有助于促进EPCs向损伤血管段优势分布，大大提高移植细胞效率。本项目拟通过基因工程技术获得能与受损血管壁内皮下胶原特异结合的新型归巢引导分子，即含糖基化磷脂酰肌醇（GPI）结构的血管性假血友病因子A3（vWF-A3）- - rGPI- vWF-A3，并采用细胞表面工程技术，将其锚定至EPCs细胞表面，静脉输注到颈动脉损伤动物模型中，采用单光子发射计算机断层摄影等方法监测EPCs在体内的动态分布，并定量分析EPCs在各组织的含量。了解修饰后EPCs特异黏附于受损血管壁的能力以及损伤血管修复情况。为进一步认识血管损伤修复机制，探索修复血管损伤的有效方法提供依据。