C35基因在乳腺癌细胞中的功能及相关信号通路的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81041075
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    闫歌
  • 依托单位：
    山东第一医科大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

肿瘤特异性高表达基因在肿瘤生物学研究中发挥着越来越重要的作用，C35基因是近年在乳腺癌细胞中发现的特异性高表达基因，位于易发生基因异常扩增的热点染色体17q21上，但C35基因在乳腺癌细胞中的功能及相关信号通路等至今尚未有研究报道。申请者已克隆C35基因，证实了在乳腺癌细胞MCF7中表达可致细胞增殖；抑制C35基因在乳腺癌细胞T47D细胞中的表达，可致肿瘤细胞凋亡，表明C35基因在乳腺癌细胞中可能具有重要作用。因此，本研究在以上工作的基础上，拟应用siRNA技术和酵母双杂交技术通过抑制C35基因表达、筛选C35基因的相互作用蛋白，系统探讨C35基因在乳腺癌细胞中的功能以及相关信号通路，观察肿瘤细胞的生物学变化，研究分析C35基因在乳腺癌细胞中的作用机制，以及相互作用蛋白在C35基因功能中的作用，为乳腺癌基因治疗和筛选肿瘤药物靶点提供帮助。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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RNA干扰介导对乙型肝炎病毒复制
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    科学通报，2004，49（12）：1145-1150。
  • 影响因子：
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  • 作者：
    唐霓;张秉强;闫歌;蒲丹;高小
  • 通讯作者：
    高小
云计算环境下科学工作流两阶段任务调度策略
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    计算机应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    闫歌;于炯;杨兴耀
  • 通讯作者：
    杨兴耀
基于可靠性的云工作流调度策略
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    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    计算机应用
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  • 作者：
    闫歌;于炯;杨兴耀
  • 通讯作者：
    杨兴耀
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  • 作者：
    唐霓;黄爱龙*;张秉强;闫歌
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    闫歌
shRNA表达载体构建方法的优化
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  • 期刊：
    生物技术通报，2004，6：47-9。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张秉强;唐霓;黄爱龙*;闫歌
  • 通讯作者：
    闫歌

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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