特异性抗体通过诱导Sca-1+心肌干细胞富集促进心肌再生在大鼠心肌梗死模型中的实验研究.

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370239
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0202.心肌损伤、修复、重构和再生
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

The non-regeneration characteristic of cardiomyocytes influence myocardial repair, recent research have found that there are somatic stem cells in cardiac tissue, and as one of them, Sca-1+ cardiac stem cell account for a large proportion, and in vitro and in vivo researches have proved myocardial regeneration results. In our cases, we crosslink monoclonal antibody of Sca-1 with collagen scaffold, which inducing the Sca-1+ cells from autologous heart contacting with monoclonal antibody in target location, and improving myocardial regeneration. Thus, we plan to establish rat myocardial infarction model, and manufacture the collagen scaffold cross-linked with monoclonal antibody of Sca-1 in the further research. First, We will confirm that the collagen scaffold cross-linked with monoclonal antibody of Sca-1 can enrich Sca-1+ cardiac stem cells and the stem cells have multipotent differentiation characteristic and differentiate into functional cardiomyocytes. Then we will repair the rat infarcted dozen with the collagen scaffold, and detect the positive result of Sca-1+ cardiac stem cells enrichment and differentiation into functional cardiomyocytes through the methods of follow-up cardiac function detecting and extract the cardiomyocytes from rat model.
以往观点认为心肌细胞不可再生性影响心梗后的心肌修复,近期研究发现心肌组织中存在具有分化能力的成体干细胞,其中Sca-1+心肌干细胞存在比例多,且分化能力强,研究证实Sca-1+心肌干细胞的治疗可修复重生梗死心肌。在前期实验中,我们利用Sca-1特异性抗体制备胶原材料,通过补片模型修复小鼠梗死心肌区域,发现Sca-1特异性抗体胶原可以显著提高小鼠心肌梗死后的心功能和心肌再生能力。因此,我们将建立大鼠心肌梗死模型,自制交联抗Sca-1单克隆抗体的胶原补片,进一步验证利用抗体诱导Sca-1+心肌干细胞富集可促进心肌再生。我们将从细胞水平证实自制的交联抗Sca-1单克隆抗体的胶原材料可以富集Sca-1+心肌干细胞,并且此干细胞具有多向分化能力,并可分化为功能心肌细胞。其次,我们用此胶原补片修复大鼠心肌梗死区域,随访心功能、提取心肌细胞检测是否存在体内Sca-1+心肌干细胞富集和和分化为功能心肌细胞

结项摘要

心肌梗死后导致的心源性死亡是临床常见的危重症,传统观点认为心肌细胞不可再生性影响心梗后的心肌修复。然而,近期研究发现,各种干细胞技术可不同程度地修复重生梗死心肌。在前期实验中,我们利用Sca-1+特异性抗体制备胶原材料,通过补片模型修复小鼠梗死心肌区域,发现Sca-1 +特异性抗体胶原可以显著提高小鼠心肌梗死后的心功能和心肌再生能力。因此,我们拟通过进一步的体内外研究验证Sca-1 +特异性抗体胶原可以通过富集Sca-1+心肌干细胞,修复大鼠心肌梗死区域。在研究过程中,我们发现Sca-1+心肌干细胞在人类心脏中数量少、已有部分相关研究已有成熟结果,因此,我们将项目调整为将干细胞(骨髓间充质干细胞)与胶原凝胶结合,制作成可注射材料,并建立猪的慢性心梗模型,研究结合了胶原凝胶的干细胞促进缺血心肌恢复、心功能恢复的效果优于单纯的干细胞治疗。心梗小型猪按分组接受了干细胞、干细胞+胶原凝胶、空白治疗,彩超随访心脏功能至术后1年,见干细胞+胶原凝胶组心脏功能改善明显优于干细胞组,空白对照组心功能对比治疗前无变化。分别取治疗后1月、3月、6月、12月小型猪心脏标本病理检测发现,干细胞+胶原凝胶组在术后6月时,仍能检测出大量人类特异性基因序列,提示移植的干细胞依然在局部组织存活,而单纯干细胞治疗组合对照组检测不到,可见胶原凝胶可显著改善干细胞对于心梗的治疗效果。此外,病理检测显示术后12月时,干细胞复合胶原凝胶组动物的心脏梗死组织中发现大量具有增殖活性的细胞以及心肌细胞,提示干细胞与胶原凝胶通过促进心肌细胞再生改善心功能。进一步的临床试验观察对慢性心梗的冠心病患者,在开胸行冠状动脉旁路搭桥术的同时接受干细胞或干细胞+胶原凝胶的治疗,中期结果显示该项目在慢性心梗中的治疗作用安全有效。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
150例A型主动脉夹层患者解剖参数及其临床意义分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘亮;莫然;王东进
  • 通讯作者:
    王东进
Baseline serum globulin as a predictor of the recurrence of lone atrial fibrillation after radiofrequency catheter ablation.
基线血清球蛋白作为射频导管消融术后孤立性心房颤动复发的预测因子
  • DOI:
    10.14744/anatoljcardiol.2016.7393
  • 发表时间:
    2017-05
  • 期刊:
    Anatolian journal of cardiology
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Zhou Q;Cao H;Xu Z;Lan R;Chen X;Wang D;Xu W
  • 通讯作者:
    Xu W
心肌肌钙蛋白T和肾功能检测对急性A型主动脉夹层预后判断的价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    麻明;王东进
  • 通讯作者:
    王东进
成人心脏术后再入ICU的危险因素分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈成;葛敏;陈涛;陆利冲;王东进
  • 通讯作者:
    王东进
骨髓间充质干细胞治疗充血性心力衰竭的研究现状
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国胸心血管外科临床杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘圣辰;王强;卢子润;王东进
  • 通讯作者:
    王东进

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其他文献

急性Stanford A型主动脉夹层不同主动脉根部处理方式临床分析
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2017.04.005
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王东进
Stanford A型主动脉夹层不同弓部处理方法对降主动脉假腔影响的结果分析
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1001-4497.2017.06.004
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华胸心血管外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周庆;薛云星;朱悉煜;王东进
  • 通讯作者:
    王东进
基于压缩感知的稀疏无源雷达成像
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    系统工程与电子技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹治平;刘畅畅;王东进;陈卫东
  • 通讯作者:
    陈卫东
单侧肺动脉起源于升主动脉的超声心动图诊断价值及误诊分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金珉;王东进;左维嵩;陈俊;陈晔;姜杰;张婧
  • 通讯作者:
    张婧
基于星型结构分布式检测的分析与社设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹成友;徐善驾;王东进
  • 通讯作者:
    王东进

其他文献

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王东进的其他基金

蛋白质巯基亚硝基化修饰在胸主动脉瘤/夹层中的作用及干预研究(联合申请B)
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线粒体分裂蛋白DRP1诱导血管平滑肌细胞表型转化参与主动脉夹层的作用机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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