三维轨道双黑洞的旋近—并合—铃宕—回声引力波模板及其应用研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    12173071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60.00万
  • 负责人：
    韩文标
  • 依托单位：
    中国科学院上海天文台
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021 至
  • 项目参与者：
    韩文标；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

相对论天文参考系的回顾与展望
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    天文学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩文标;陶金河;马维
  • 通讯作者：
    马维
相对论性天文参考系研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    天文学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩文标;程然;王在;付万明
  • 通讯作者：
    付万明
低频引力波波形模板介绍
  • DOI：
    10.13471/j.cnki.acta.snus.2020.11.06.2020b118
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨舒程;韩文标
  • 通讯作者：
    韩文标
并合双星系统的引力波理论模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蔡荣根;曹周键;韩文标
  • 通讯作者：
    韩文标
Dynamics of extended bodies with spin-inducedquadrupole in Kerr spacetime: generic orbits
克尔时空中自旋引起四极子的扩展体动力学：通用轨道
  • DOI：
    10.1007/s10714-017-2214-y
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    General Relativity and Gravitation
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    韩文标;Ran Cheng
  • 通讯作者：
    Ran Cheng

其他文献

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韩文标的其他基金

来自星系中心黑洞的宇宙芭蕾引力波研究
  • 批准号：
    12111530107
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    10 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
三维轨道双黑洞的旋近-并合-铃宕-回声引力波模板及其应用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
来自星系中心黑洞的宇宙芭蕾引力波研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
大质量比延展体双星动力学和引力波建模研究
  • 批准号：
    11773059
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
大质量比致密双星系统的高效率高精度引力波探测器波形模板数值模型
  • 批准号：
    U1431120
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
极端质量比致密双星系统的动力学演化和引力波辐射研究
  • 批准号：
    11243002
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    15.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
基于标准宇宙学模型的高精度相对论性天文参考系研究
  • 批准号：
    11273045
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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