激活淋巴细胞表面高亲和力受体IL-2R中的α亚基是唯一特异结合IL-2、并诱导表达的组分。本项目拟在筛选并克隆IL-2Rα基因负调控元件NRE及其反向重复序列NIRS结合蛋白的基础上，从染色质水平研究NRE及NIRS调控IL-2Rα基因转录的分子机制。所得结果不仅有助于阐明IL-2Rα基因的转录调控机制，还可能为控制爱滋病病毒复制提供新的信息或手段。