基于多肽组装构筑Cas9-sgRNA核糖核蛋白递送载体

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    60万
  • 负责人：
    曹美文
  • 依托单位：
    中国石油大学（华东）
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Immobolization of pyrene via d
通过 d 固定芘
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高莉宁;房喻;吕凤婷;曹美文
  • 通讯作者：
    曹美文
纳米复合抗菌水凝胶的制备与性能
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    实验技术与管理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹美文;王栋
  • 通讯作者：
    王栋
Fusion and leakage of catanionic surfactant vesicles induced by α-helical peptides: the effect of membrane charge
α-螺旋肽诱导的阴离子表面活性剂囊泡的融合和渗漏：膜电荷的影响
  • DOI：
    10.1039/c6ra22994h
  • 发表时间：
    2016-10
  • 期刊：
    RSC Advances
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    王栋;曹月影;陈翠霞;曹美文;孙亚伟;王继乾;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
Rational Design, Properties, and Applications of Biosurfactants: A Short Review of Recent Advances
生物表面活性剂的合理设计、特性和应用：最新进展的简短回顾
  • DOI：
    10.1016/j.cocis.2019.12.005
  • 发表时间：
    2020-02
  • 期刊：
    Current Opinion in Colloid & Interface Science
  • 影响因子：
    8.9
  • 作者：
    刘康;孙亚伟;曹美文;王继乾;Lu Jian R.;徐海
  • 通讯作者：
    徐海
Short peptide mediated self-assembly of platinum nanocrystals with selective spreading property
短肽介导的具有选择性铺展特性的铂纳米晶体的自组装
  • DOI：
    10.1039/c6ra03371g
  • 发表时间：
    2016-06
  • 期刊：
    RSC Adv.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王继乾;陶凯;杨亚珍;张丽艳;王栋;曹美文;孙亚伟;夏道宏
  • 通讯作者：
    夏道宏

其他文献

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曹美文的其他基金

基于多肽组装构筑Cas9-sgRNA核糖核蛋白递送载体
  • 批准号：
    22172194
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    60.00 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于多肽/DNA超分子组装构筑的人工病毒及其应用
  • 批准号：
    21872173
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
两亲性短肽的细胞内自组装研究
  • 批准号：
    21473255
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    88.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肽核酸（PNA）基两亲分子的设计、合成及性质研究
  • 批准号：
    21003160
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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