腺病毒36型的E4orf1基因调节宿主糖脂和核苷酸代谢重编程的作用和机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82260164
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    33.00万
  • 负责人：
    关亚群
  • 依托单位：
    新疆医科大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2022
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2022 至
  • 项目参与者：
    关亚群；
  • 关键词：

项目摘要

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

人腺病毒36型在3T3-L1脂肪细胞棕色化过程中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    新疆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘杰;努尔比耶·努尔麦麦提;徐尤宗胜;高佳乐;胡婷婷;关亚群
  • 通讯作者：
    关亚群
肥胖患者脂肪组织STAU1表达变化及其在脂肪间充质干细胞成脂分化中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    山东医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟轩羽;梁小弟;努尔比耶·努尔麦麦提;焦谊;刘杰;胡婷婷;高佳乐;徐尤宗盛;张玲;关亚群
  • 通讯作者：
    关亚群
β_2肾上腺素能受体基因多态性与维吾尔族肥胖的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    焦谊;张丽;王延蛟;王笑峰;张丽萍;关亚群
  • 通讯作者：
    关亚群
脂联素在代谢综合征大鼠网膜脂肪组织mRNA表达水平的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    新疆医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岑汉均;陈红;杨灵洁;顾捷;尤梦琪;王蕾;关亚群;李俊红
  • 通讯作者：
    李俊红
维吾尔族肥胖患者及3T3-L1脂肪细胞内脂素mRNA的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    西安交通大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙丽丽;焦谊;关亚群;王延蛟;刘晓宇;张成
  • 通讯作者：
    张成

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为未结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

关亚群的其他基金

腺病毒36型的E4orf1基因调节宿主糖脂和核苷酸代谢重编程的作用和机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    33 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
E4ORF1促进白色脂肪细胞棕色化的作用和机制研究
  • 批准号：
    81873664
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HuR介导lncRNA HOXA11-AS1调控脂肪细胞分化及肥胖症发病的分子机制
  • 批准号：
    81660154
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    37.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
基于芯片技术的新疆人群遗传多样性调查及环境适应的基因组学研究
  • 批准号：
    31260263
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
脂肪细胞因子对维吾尔族代谢综合征的标记作用及其与Ad36感染的依赖关系研究
  • 批准号：
    30960363
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码