选用Aβ1-42 的N末端片段Aβ3-10为抗原，以基因重组技术将该抗原cDNA重组至缺陷腺病毒基因组DNA中，并在该过程中同时重组入相关的基因，进一步增加目的抗原A?3-10的表达、分泌及其抗原性。将病毒DNA转染人293细胞后，获得表达Aβ3-10的基因重组缺陷腺病毒。以该病毒为疫苗皮肤表面免疫不同龄Alzheimer病（AD）转基因鼠Tg2576后，经行为学及脑内老年斑变化，探讨该方法在预防与治疗AD中的作用，并通过脑内胶质细胞、脑内及脑脊液中炎症细胞因子的变化以确定应用该方法免疫后是否诱发脑内炎症反应。该方法简单、易行，且能克服目前疫苗免疫治疗AD后出现的两大难题，即颅内炎症反应和Aβ1-42颅内沉积的危险。因此覆盖面广且可多次应用。若目标达到必具重大的社会效益和经济效益。