轮虫休眠卵形成和萌发机理的生态学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39870158
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    11.5万
  • 负责人：
    黄祥飞
  • 依托单位：
    中国科学院水生生物研究所
  • 学科分类：
    C0302.行为生态学
  • 结题年份：
    2001
  • 批准年份：
    1998
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1999-01-01 至2001-12-31

项目摘要

以淡水中具有商品化生产价值的萼花臂尾轮虫、壶状臂尾轮虫为主要对象，研究其食物和量与休眠卵形成间关系，休眠卵形成的种群密度、孤雌生殖世代数的生态阈值，温度和光刺激对轮虫休眠卵形成和萌发的影响以及轮虫休眠卵商品化生产的最适条件等。这不仅使我国淡水轮虫商品化研究跻身于学科前沿；而且对当前亟待解决的轮虫规模化生产提供理论指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

香溪河库湾轮虫现状及水质评价初
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报，30(1): 52-57。2006
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周淑婵;黄祥飞;唐涛;蔡庆华*
  • 通讯作者：
    蔡庆华*
香溪河库湾春季水华期间浮游轮虫昼夜垂直分布及迁移的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    湿地科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐耀阳;王岚;孔令惠;蔡庆华;黎道丰;黄祥飞
  • 通讯作者：
    黄祥飞

其他文献

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AI技术路线图

黄祥飞的其他基金

轮虫繁殖生物学的研究
  • 批准号：
    39270098
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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藻型和草型湖泊生态系统最佳发展模式的探讨
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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