能够在免疫缺陷小鼠体内长期重建人类白血病、并具有自我更新能力的细胞被称为白血病启动细胞（LICs），基本等同于白血病干细胞。在联合应用流式细胞分选技术和新生儿期NOD/SCID/IL2rγnull小鼠异种移植模型首次证实了"人类B-ALL的LICs富集于CD34+CD38-CD19+细胞和CD34+CD38+CD19+细胞"的基础上，申请者拟通过多参数流式技术观察相同B-ALL患者在不同疾病状态下LICs比例的演变规律、及其与临床疗效的关系，明确LICs免疫表型作为微小残留病监测指标用于B-ALL复发预测的临床价值；通过实时定量RT-PCR法研究与自我更新、多能性、生存优势及端粒酶活性相关的分子在正常造血干细胞、复发和非复发B-ALL的LICs中的差异表达，明确其在B-ALL复发预测中的作用，并筛选出与B-ALL复发相关的LICs特异性分子，为B-ALL分子调控机制的深入研究奠定基础。