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胡杨PeRIN4-REM6.5-HA1蛋白互作网络调控质子泵活性及离子平衡分子机制研究

批准号:
32071730
项目类别:
面上项目
资助金额:
58.0 万元
负责人:
陈少良
依托单位:
学科分类:
木材物理学
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
陈少良

项目摘要

结项摘要

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中文摘要
胡杨质膜(PM)H+-ATPase在盐胁迫响应及离子平衡调控过程中发挥了极其关键的作用。前期从转录调控的角度研究胡杨PM H+-ATPase基因(PeHA1)的盐诱导表达,发现了转录调节因子调控PeHA1表达的PeHSF-WRKY1-HA1信号网络。在此基础上,本项目拟从翻译后蛋白-蛋白互作角度进一步研究胡杨PM H+-ATPase活性的调控机制,重点探讨胡杨RPM 1-interacting protein 4(RIN4)、Remorin(REM)蛋白与PeHA1的相互作用。植物RIN4与REM蛋白在生物防御反应中发挥重要作用,但RIN4与REM在植物适应盐胁迫中的作用机制并不明确。本项目重点探讨胡杨PeRIN4、PeREM6.5、PeHA1蛋白互作调控质子泵活性的分子机理,建立胡杨离子平衡调控的PeRIN4-REM6.5-HA1蛋白互作网络,深入阐明耐盐树木响应盐胁迫的信号转导途径。
英文摘要
The plasma membrane (PM) H+-ATPases are critical for triggering salt signals and maintaining K+/Na+ homeostasis in Populus euphratica under NaCl salinity. We have previously investigated the transcription factors-regulated expression of a PM H+-ATPase gene, PeHA1, under salt stress. The transcriptional regulation network of PeHA1, i.e., PeHSF-WRKY1-HA1, was established in our previous study. Based on this work, we plan to investigate the protein-protein interaction network in the post-translational modulation of H+-pumping activity in NaCl-stressed Populus euphratica. The protein interactions among RPM 1-interacting protein 4 (RIN4), Remorin (REM), and PeHA1 will be testified. RIN4 and REM play crucial roles in plant defense to biotic stress. However, the role of RIN4 and REMs in plant response to salt stress is unclear. We will focus on protein interactions among P. euphratica PeRIN4, PeREM6.5, and PeHA1, and the relevance to H+-pumping activity modulations. The objective is to elucidate the role of protein interaction network, PeRIN4-REM6.5-HA1, in the control of H+-pumping activity and K+/Na+ homeostasis under salt stress. The results can add new knowledge to explore the regulation mechanism of PM H+-ATPase and salt signaling pathway in the salt-resistant model tree species.
土壤盐渍化是我国农林业生产和生态环境建设面临的难题,深入探究树木的耐盐机制对林木耐盐基因工程至关重要。胡杨(Populus euphratica)是我国西北干旱盐碱地带典型的抗逆性树种。胡杨质膜(PM)H+-ATPase在盐胁迫响应及离子平衡调控过程中发挥了极其重要的作用。课题组前期建立了胡杨调控质膜H+-ATPase基因表达的转录调控网络。在此基础上,本项目重点探讨胡杨PeRIN4与PeREM6.5蛋白互作调控质膜H+-ATPase活性的分子机理。课题组研究发现,盐诱导胡杨PeREM6.5基因上调表达,克隆了胡杨PeRIN4、PeREM6.5基因并对编码蛋白进行亚细胞定位,利用酵母双杂交、GST pull down 验证了PeRIN4与PeREM6.5的相互作用,并发现PeRIN4与PeREM6.5互作能增强H+-ATPase活性,再将PeRIN4、PeREM6.5基因分别转化拟南芥与84K杨,发现转基因植物能在盐胁迫下维持质膜 H + -ATPases 活性、降低 K +流失并减少 Na +的积累。因此, PeRIN4、PeREM6.5能与质膜H+-ATPase互作并增强质子泵活性,提高了转基因植物离子平衡和活性氧平衡的调控能力。本项目揭示了胡杨PeRIN4、REM6.5蛋白互作调控质子泵活性与离子平衡的分子机制,研究成果为利用基因工程提高林木耐盐性提供了理论支撑。
Paxillus真菌与灰杨PcANN1互作调控CaPCs介导镉富集的分子机制研究
  • 批准号:
    32371828
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50万元
  • 批准年份:
    2023
  • 负责人:
    陈少良
  • 依托单位:
Paxillus-灰杨外生菌根CaPCs介导Cd2+富集的调控机制研究
  • 批准号:
    31770643
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万元
  • 批准年份:
    2017
  • 负责人:
    陈少良
  • 依托单位:
胡杨离子平衡调控的PeHSF-WRKY1-HA1分子网络研究
  • 批准号:
    31570587
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万元
  • 批准年份:
    2015
  • 负责人:
    陈少良
  • 依托单位:
胡杨耐盐性调控的eATP信号途径研究
  • 批准号:
    31270654
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万元
  • 批准年份:
    2012
  • 负责人:
    陈少良
  • 依托单位:
国内基金
海外基金