LiP8噬菌体侵染单增李斯特菌过程中互作机制的研究
批准号:
32060822
项目类别:
地区科学基金项目
资助金额:
34.0 万元
负责人:
苟惠天
依托单位:
学科分类:
动物与病原微生物传播
结题年份:
2024
批准年份:
2020
项目状态:
已结题
项目参与者:
苟惠天
中文摘要
单增李斯特菌(LM)对人类健康、公共卫生安全及畜牧业发展造成了严重威胁,利用噬菌体有望解决细菌耐药性、食品污染等诸多问题。然而,由于噬菌体高度的宿主特异性,以及与LM之间相互作用的研究较少,使得噬菌体的应用受到很大限制。因此,在前期工作基础上,本研究围绕噬菌体入侵LM时与宿主菌互作机制,通过采用酶功能分析、转录组学测序、蛋白分子互作、基因组学测序、细菌改造等方法,重点研究:(1)噬菌体入侵LM时对胞外多糖、细胞壁的降解,以及噬菌体受体结合蛋白与受体分子互作的解析;(2)噬菌体侵染LM后不同时间点,二者在基因转录及表达方面的差异及影响,进而从协同进化的角度分析其作用机制;(3)LM耐受噬菌体感染在基因组学上的分子机制。以上研究对于理解噬菌体侵染LM的机理,探究噬菌体和宿主菌在长期协同进化中的相互关系,指导人们理性、高效防控LM污染食品及所致疾病方面具有科学意义。
英文摘要
Listeria monocytogenes (LM) has posed a serious threat to human health and husbandry development. However, due to the lack of basic research on the interaction between phage and LM, the utilization of phage is greatly limited. By using of enzyme function analysis, transcriptome sequencing, protein molecular interaction analysis, genomics sequencing, bacteria transformation and other methods, we focus on the interaction mechanism between phage and host bacteria when it invade into LM. Importantly, the study include the following: (1)Degradation of exopolysaccharides, cell walls, and interaction between phage receptor binding proteins and receptor molecules during phage invasion of Listeria monocytogenes. (2)The differences and influences of phage infection on gene transcription and expression at different time of LM, even analyzed from the perspective of co-evolution. (3)The molecular mechanism of LM tolerance to phage infection in genomics. This study has scientific significance for understanding the mechanism of phage infection on LM, exploring the mutual relationship between phage and host bacteria in long-term co-evolution, and guiding people to prevent and control LM rationally and efficiently.
单增李斯特菌已对人类健康、公共卫生安全及畜牧业发展造成了严重威胁,噬菌体及相关技术在解决细菌耐药性、食品污染等诸多问题中优势突出。然而,由于噬菌体高度的宿主特异性,以及与LM之间相互作用的研究较少,使得噬菌体的应用受到很大限制。本研究对一株单增李斯特菌广谱噬菌体LP8进行了深入研究。对其特性进行表征,为了评价LP8的抗菌效果,对小鼠攻毒后分别给予抗生素、LP8及联合用药进行治疗。与不干预组相比,三组治疗组中单用抗生素的拮抗作用最差,联合组效果最好,单用LP8效果介于两组之间。同时对LP8的裂解酶Lys039和LysP70的研究发现,以上两种裂解酶单独使用均具有一定的裂解能力,可有效的抑制和清除生物膜,在食品基质中都表现出良好的抑菌能力。最后对噬菌体感染的四株细菌进行了基因组测序,通过分析阐明了细菌抵抗噬菌体感染的分子机制。以上研究对于理解噬菌体侵染LM的机理,探究噬菌体和宿主菌在长期协同进化中的相互关系,指导人们理性、高效防控LM污染食品及所致疾病方面具有科学意义。
基于转录组分析不同李氏杆菌感染巨噬细胞过程中sRNA的调控机制
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批准号:31560700
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项目类别:地区科学基金项目
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资助金额:41.0万元
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批准年份:2015
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负责人:苟惠天
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依托单位:
国内基金
海外基金