树突状细胞(DC)疫苗已经在肿瘤临床治疗中应用，但是目前应用这种治疗方法必须在体外进行复杂的技术操作，成本高，技术标准化较难。研究表明，MIP-3α是DC特异性趋化因子。本研究拟利用RT-PCR克隆扩增小鼠MIP-3α基因cDNA，通过基因重组技术构建MIP-3α真核表达载体，将该载体转染体外培养的CHO细胞，经G418筛选建立稳定转染的细胞株，并用RT-PCR和Western blotting证实稳定转染株表达MIP-3α后，利用压力雾化方法制备直径为200~300 μm的海藻酸盐微粒，并将分泌MIP-3α的CHO细胞包裹进这些海藻酸盐微粒中，制成一种"细胞生物反应器"。此后，建立数个小鼠肿瘤模型，将这种"细胞生物反应器"注射入肿瘤组织，了解是否具有抑制肿瘤生长的作用，并通过免疫学、分子生物学和组织学等方法证明这种"细胞生物反应器"的作用机理，为肿瘤免疫生物治疗寻求一种新的方法。