雷公藤红素抑制强直性脊柱炎易感基因HLA-B27表达的作用机制研究
批准号:
81403240
项目类别:
青年科学基金项目
资助金额:
23.0 万元
负责人:
甘可
依托单位:
学科分类:
中西医结合临床基础
结题年份:
2017
批准年份:
2014
项目状态:
已结题
项目参与者:
张前德、金桂兰、韩善夯、胡雨峰、方樑、李成荫、彭柳莹
中文摘要
雷公藤是临床常用治疗强直性脊柱炎(AS)药物,具体作用机制尚不清楚。人类白细胞抗原HLA-B27是已知的与AS发病最为密切的基因。我们前期研究发现雷公藤红素对HLA-B27启动子活性有明显抑制作用,提示从HLA-B27着手可能是揭示雷公藤作用新靶点。本研究通过HLA-B27转基因鼠、HLA-B27荧光素酶报告载体、Real-time PCR、ELISA、Micro-CT等技术分别通过动物模型和细胞模型,观察雷公藤主要成分雷公藤红素对HLA-B27基因表达的调控作用。本研究将不仅可以为揭示雷公藤治疗AS的分子机制提供新的依据,而且此研究策略也可有助于进一步筛选其他调节HLA-B27表达进而控制AS发生、发展的中药或化合物。
英文摘要
Celastrol is commonly used in clinical treatment of ankylosing spondylitis (AS), the specific mechanism is still unclear.HLA-B27 is the most closely related gene with AS.Our previous study found that celastrol had significantly inhibition on the HLA-B27 promoter activity,suggesting that proceed from the HLA-B27 may reveal a new target of celastrol role.In this study,we will observe celastrol ,the main ingredients of Tripterygium ,the regulating role on HLA-B27 gene expression in animal models and cell models, with the methods of HLA-B27 transgenic mice、HLA-B27 luciferase reporter vector, Real-time PCR ELISA,the Micro-CT, etc. This study will not only provide a new basis to reveal the molecular mechanisms of the Tripterygium treatment of AS, but this research strategy may also help to further filter the other Herbs or compounds ,which can regulate the expression of HLA-B27 and control the AS occurred.
本研究分别通过动物模型和细胞模型,观察雷公藤主要成分雷公藤红素对HLA-B27基因表达的调控作用。结果证实,雷公藤红素以显著抑制关节炎小鼠的关节炎评分,降低关节组织病理学评分及关节骨侵蚀水平,减低小鼠体内HLA-B27激动炎症因子TNFα、IFNγ、IL-6及IL-1的水平,抑制破骨细胞标志性基因(Trap、Ctsk、CTR、MMP-9)及转录因子(c-Fos 、c-Jun、NFATc1)的相对定量表达。同时,通过ELISA和RT-PCR也证实,雷公藤红素可以对AS患者PBMC上清液中TNF-α、IL-6、IFN-γ、IL-1β起到明显抑制的作用。雷公藤红素还能够抑制HLA-B27启动子的活性,而对突变了HLA-B27主要转录因子结合位点NF-КB的启动子活性无明显作用,显著抑制了突变ISRE组的启动子活性。本研究结果从体内和体外两方面明确了雷公藤红素对HLA-B27的抑制作用,也证实了这种抑制作用可能是通过转录因子结合位点NF-КB来进行调控的。本研究不仅为揭示雷公藤治疗AS的分子机制提供新的依据,而且此研究策略也可有助于进一步筛选其他调节HLA-B27表达进而控制AS发生、发展的中药或化合物。
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DOI:
10.13463/j.cnki.cczyy.2016.04.030
发表时间:
2016
期刊:
长春中医药大学学报
影响因子:
--
作者:
[张瑞, 金桂兰, 甘可]
通讯作者:
甘可
Celastrol attenuates bone erosion in collagen-Induced arthritis mice and inhibits osteoclast differentiation and function in RANKL-induced RAW264.7
Celastrol 可减轻胶原诱导的关节炎小鼠的骨侵蚀,并抑制 RANKL 诱导的 RAW264.7 中的破骨细胞分化和功能。
DOI:
10.1016/j.intimp.2014.12.012
发表时间:
2015-02-01
期刊:
INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子:
5.6
作者:
[Gan, Ke, Xu, Lingxiao, Tan, Wenfeng]
通讯作者:
Tan, Wenfeng
DOI:
--
发表时间:
2016
期刊:
时珍国医国药
影响因子:
--
作者:
[张瑞, 金桂兰, 甘可]
通讯作者:
甘可
DOI:
--
发表时间:
2017
期刊:
江苏中医药
影响因子:
--
作者:
[韩善夯, 甘可, 纪伟]
通讯作者:
纪伟
Iguratimod (T-614) suppresses RANKL-induced osteoclast differentiation and migration in RAW264.7 cells via NF-κB and MAPK pathways
Iguatimod (T-614) 通过 NF-kappa B 和 MAPK 途径抑制 RANKL 诱导的 RAW264.7 细胞中的破骨细胞分化和迁移
DOI:
10.1016/j.intimp.2016.03.038
发表时间:
2016-06-01
期刊:
INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY
影响因子:
5.6
作者:
[Gan, Ke, Yang, Leilei, Zhang, Miaojia]
通讯作者:
Zhang, Miaojia
HLA-B27基因与肠道微生物群交互作用对强直性脊柱炎免疫炎症的影响及雷公藤红素干预作用的研究
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批准号:81774104
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项目类别:面上项目
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资助金额:57.0万元
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批准年份:2017
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负责人:甘可
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依托单位:
国内基金
海外基金