长链非编码RNA在精神分裂症中的网络调控机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81401114
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    28.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1005.精神分裂症及精神病性障碍
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Schizophrenia is a highly heritable psychiatric disorder. Associated genetic and gene expression changes have been identified by linkage and association studies, but many have not been replicated and have unknown functions. Recently, progress has been make from systematic network analysis and long non-coding RNA (lncRNA) studies. In this proposal, we aim to identify functions of lncRNA on schizophrenia. Firstly, we build up the lncRNA and mRNA co-expression network, to detect how lncRNA regulate mRNA at genome wide level. Next, we will identify the lncRNA quantitative traits loci (QTL) to explore how genetic signals regulate the expression of lncRNA. Finally, we will try to reveal regulation mechanisms of lncRNA on schizophrenia, by comparing the regulatory differences of lncRNA mRNA networks and QTLs, between patients and controls. This proposal will help us to better understanding the roles of lncRNA on molecular pathogenic mechanism of schizophrenia, and provide new targets for future drug design.
精神分裂症是一类高度遗传的精神疾病,传统的遗传连锁与关联分析发现了数以百记的易感基因,但是其中很少能够重复或者在功能试验中得到证实。近些年来,从系统水平尤其是利用网络思维分析复杂疾病取得了一定的进展。同时,也有报道长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)在精神分裂症中发挥着重要作用。本课题拟将两者结合起来,以前期的脑组织基因表达网络分析为基础,构建lncRNA与mRNA共表达网络,以及lncRNA的数量性状遗传分析,在全基因组水平上揭示lncRNA如何受到遗传因素的调控,又是如何调控mRNA的表达,再通过精神分裂症和正常对照的调控方式的比较,阐述lncRNA在精神分裂症中所发挥的作用。本研究将有助于阐明精神分裂症的分子致病机制,以及为精神分裂症药物治疗提供新的靶点。

结项摘要

项目成果

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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    陈超

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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