拟采用心肌样干细胞定向诱导技术、重组DNA、基因转导与RNA干扰技术，以P19CL6细胞株特异性分化心肌细胞和原代培养大鼠乳鼠心肌细胞A/R损伤与IPC保护为模型，在AE2、AE3蛋白正常表达、高表达（≥正常表达200％）、低表达（≤正常表达50％）情况下，测定细胞培养液中CPK与LDH活性变化、MTT法测定细胞存活率、末端标记法测定细胞凋亡情况、荧光标记流式细胞仪测定细胞内游离钙含量变化与NF-kB活性变化、膜片钳测定细胞电生理指标、透射电镜法观察细胞超微结构的变化等，并进行比较研究；以在体大鼠A/R损伤与IPC保护模型，观察在体动物A/R损伤与AE2, AE3蛋白表达水平的关系，以阐明AE2、AE3蛋白在急性心肌细胞损伤时的意义和作用，为进一步研究、探索心肌细胞急性损伤时的分子生物学机制,寻找新的药物作用分子靶点奠定良好的基础。