Total synthesis, structural revision, and absolute configuration of (+)-clavosolide A
Total synthesis, structural revision, and absolute configuration of (+)-clavosolide A
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DOI：
10.1021/ol052851n
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发表时间：
2006-02-16
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Lee, DH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Son, JB;Kim, SN;Lee, DH
对棒内酯A的结构进行了修正，完成了3的对映选择性合成。天然化合物和合成化合物的H-1和C-13 NMR光谱是相同的，并且旋光度测量确定天然棒内酯A的绝对构型为3的对映体。
Enantioselective synthesis of 3, a revised structure for clavosolide A, was completed. Both H-1 and C-13 NMR spectra of the natural and synthetic compounds were identical, and optical rotation measurements identified the absolute configuration of the natural clavosolide A as the enantiomer of 3.