Beyond molecular beacons: optical sensors based on the binding-induced folding of proteins and polypeptides.
Beyond molecular beacons: optical sensors based on the binding-induced folding of proteins and polypeptides.
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DOI：
10.1002/chem.200701748
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发表时间：
2009
影响因子：
4.3
通讯作者：
Plaxco, Kevin W.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Oh, Kenneth J.;Cash, Kevin J.;Plaxco, Kevin W.
许多多肽和小蛋白质可以很容易地进行工程改造，使其仅在结合特定靶配体时才折叠。这种方法将目标识别与聚合物结构和动力学的显着变化结合起来。近年来，许多生物传感器的发展将这些巨大的变化与易于测量的光学（荧光）输出结合起来。这些传感器可以检测多种大分子靶标，包括蛋白质、多肽和核酸。在这里，我们描述了此类生物传感器的设计，从蛋白质工程实验的第一次迭代，到针对一系列蛋白质和核酸靶标的生物传感器的开发。
Many polypeptides and small proteins can be readily engineered such that they only fold upon binding a specific target ligand. This approach couples target recognition with a considerable change in polymer structure and dynamics. Recent years have seen the development of a number of biosensors that couple these large changes to readily measurable optical (fluorescent) outputs. These sensors afford the detection of a wide variety of macromolecular targets including proteins, polypeptides, and nucleic acids. Here we describe the design of such biosensors, from the first iterations as protein engineering experiments, to the development of biosensors targeting a range of protein and nucleic acid targets.
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影响因子：
2.8
作者：
ARBELOA, IL;OJEDA, PR
通讯作者：
OJEDA, PR
影响因子：
2.9
作者：
ALEXANDRESCU, AT;ABEYGUNAWARDANA, C;SHORTLE, D
通讯作者：
SHORTLE, D
DOI：
10.1073/pnas.0503055102
发表时间：
2005-08-02
影响因子：
11.1
作者：
Kohn, JE;Plaxco, KW
通讯作者：
Plaxco, KW
影响因子：
3.6
作者：
Adams, CW;Nanassy, O;Hughes, KT
通讯作者：
Hughes, KT
DOI：
10.1073/pnas.93.22.12155
发表时间：
1996-10-29
影响因子：
11.1
作者：
Gassner, NC;Baase, WA;Matthews, BW
通讯作者：
Matthews, BW