LIGANDENAUSTAUSCH ALS WEG ZU HETEROLEPTISCHEN CARBENHOMOLOGEN : SYNTHESE DES ERSTEN PLUMBANDIYL-DIMERS
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LIGANDENAUSTAUSCH ALS WeG ZU HETEROLEPTISCHEN CARBENHOMOLOGEN : SYNTHESE DES ERSTEN PLUMBANDYL-二聚体
DOI：
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发表时间：
1998
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
H. Grützmacher
中科院分区：
文献类型：
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作者：
K. Klinkhammer;Th. Fässler;H. Grützmacher
Doppelbindung – ja oder nein？中心对称、反式双嵌体 Dimere 1 和 2 晶体在不同的情况下取代单体 Carbenanaloga RSn/Sn(SiR3)2 bzw。 RSn/Pb(SiR3)2。 Ob im Plumbandiyl-Dimer 2 eine Doppelbindung vorliegt und das letzte Glied aus der Reihe der Ethen-Homologe R4E2 (E = Si, Ge, Pb) hergestellt wurde, mus noch offen bleiben。 R = SiMe3，Rf = 2,4,6-(CF3)3C6H2。
Doppelbindung – ja oder nein? Zentrosymmetrische, trans-gewinkelte Dimere 1 und 2 kristallisieren aus Mischungen der entsprechenden einheitlich substituierten monomeren Carbenanaloga RSn/Sn(SiR3)2 bzw. RSn/Pb(SiR3)2. Ob im Plumbandiyl-Dimer 2 eine Doppelbindung vorliegt und damit das letzte Glied aus der Reihe der Ethen-Homologe R4E2 (E = Si, Ge, Pb) hergestellt wurde, mus noch offen bleiben. R = SiMe3, Rf = 2,4,6-(CF3)3C6H2.