Identification of a lipokine, a lipid hormone linking adipose tissue to systemic metabolism.
Identification of a lipokine, a lipid hormone linking adipose tissue to systemic metabolism.
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DOI：
10.1016/j.cell.2008.07.048
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发表时间：
2008-09-19
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Hotamisligil GS
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cao H;Gerhold K;Mayers JR;Wiest MM;Watkins SM;Hotamisligil GS
单个组织中脂质代谢的失调可能导致胰岛素作用和葡萄糖代谢的全身性破坏。利用脂肪组织脂质伴侣AP2和MAL1缺乏全面的脂肪态平台和小鼠，我们探索了脂肪组织中的代谢改变如何通过脂质信号与全身代谢相关。从头脂肪生成的强劲增加使这些小鼠的脂肪组织具有抵抗饮食脂质暴露的有害系统作用。全身性脂质分析还导致C16：1N7-甲米形成为脂肪组织衍生的脂质激素，可强烈刺激肌肉胰岛素作用并抑制肝抑制性肝。我们的数据揭示了一种新型的脂质介导的内分泌网络，并证明脂肪组织使用脂肪因子（例如C16：1N7-甲状腺素）与远处的器官进行交流并调节全身代谢稳态。
Dysregulation of lipid metabolism in individual tissues can lead to systemic disruption of insulin action and glucose metabolism. Utilizing a comprehensive lipidomic platform and mice deficient in adipose tissue lipid chaperones aP2 and mal1, we explored how metabolic alterations in adipose tissue are linked to whole-body metabolism through lipid signals. A robust increase in de novo lipogenesis rendered the adipose tissue of these mice resistant to the deleterious systemic effects of dietary lipid exposure. Systemic lipid profiling also led to identification of C16:1n7-palmitoleate as an adipose tissue-derived lipid hormone that strongly stimulates muscle insulin action and suppresses hepatosteatosis. Our data reveal a novel, lipid-mediated endocrine network and demonstrate that adipose tissue uses lipokines such as C16:1n7-palmitoleate to communicate with distant organs and regulate systemic metabolic homeostasis.
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影响因子：
6.9
作者：
Ginsberg, Henry N.;Zhang, Yuan-Li;Hernandez-Ono, Antonio
通讯作者：
Hernandez-Ono, Antonio
DOI：
10.1016/j.numecd.2007.02.017
发表时间：
2008-07-01
影响因子：
3.9
作者：
Paillard, Francois;Catheline, Daniel;Legrand, Philippe
通讯作者：
Legrand, Philippe
影响因子：
7.7
作者：
Cao, Haiming;Maeda, Kazuhisa;Hotamisligil, Gokhan S.
通讯作者：
Hotamisligil, Gokhan S.
影响因子：
29
作者：
Kuriyama, H;Liang, GS;Brown, MS
通讯作者：
Brown, MS
影响因子：
13.5
作者：
Newberry, Elizabeth P.;Xie, Yan;Davidson, Nicholas O.
通讯作者：
Davidson, Nicholas O.