Mutations in MYH9 exons 1, 16, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness

Mutations in MYH9 exons 1, 16, and 30 are infrequently found in Japanese patients with nonsyndromic deafness
复制标题

日本非综合征性耳聋患者很少发现 MYH9 外显子 1、16 和 30 突变

DOI:
--
复制
发表时间:
--
期刊:
Genetic Testing (in press)
影响因子:
--
通讯作者:
Saito H.
Saito H.
中科院分区:
--
文献类型:
--
作者:
Kunishima S;Matsunaga T;Ito Y;Saito H.

文献摘要

相似文献