Optimising cardioprotection during myocardial ischaemia: targeting potential intracellular pathways with glucagon-like peptide-1.
Optimising cardioprotection during myocardial ischaemia: targeting potential intracellular pathways with glucagon-like peptide-1.
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DOI：
10.1186/1475-2840-13-12
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发表时间：
2014-01-11
影响因子：
9.3
通讯作者：
Dutka DP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Clarke SJ;McCormick LM;Dutka DP
冠心病和 2 型糖尿病都是与心肌梗死 (MI) 风险增加相关的主要全球健康负担。心肌梗死后，缺血再灌注损伤（IRI）仍然是细胞水平上心肌损伤的重要原因。研究重点是确定一种策略或干预措施，以最大限度地减少 IRI，从而优化再灌注治疗，从而提供卓越的临床结果。肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1 已成为治疗 2 型糖尿病的基础，也具有预防 IRI 的潜力。我们解释了 IRI 涉及的生理学和细胞过程，以及 GLP-1 激活的细胞内途径，GLP-1 可以拦截 IRI 并提供心脏保护作用。该综述还审查了 GLP-1 在心脏保护方面的当前临床前和临床证据以及未来的研究方向，因为我们正在寻找有效的辅助治疗以尽量减少 IRI。
Coronary heart disease and type-2 diabetes are both major global health burdens associated with an increased risk of myocardial infarction (MI). Following MI, ischaemia-reperfusion injury (IRI) remains a significant contributor to myocardial injury at the cellular level. Research has focussed on identifying a strategy or intervention to minimise IRI to optimise reperfusion therapy, with the aim of delivering a superior clinical outcome. The incretin hormone glucagon-like peptide-1, already an established basis for the treatment of type-2 diabetes, also has the potential to protect against IRI. We explain the physiology and cellular processes involved in IRI, and the intracellular pathways activated by GLP-1, which could intercept IRI and deliver cardioprotection. The review also examines the current preclinical and clinical evidence for GLP-1 in cardioprotection and future directions for research as we look for an effective adjunctive treatment to minimise IRI.
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