Extracellular proteolysis in transgenic mouse models of breast cancer.
Extracellular proteolysis in transgenic mouse models of breast cancer.
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DOI：
10.1007/s10911-007-9040-x
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发表时间：
2007-03
影响因子：
2.5
通讯作者：
Romer, John
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Almholt, Kasper;Green, Kirsty Anne;Juncker-Jensen, Anna;Nielsen, Boye Schnack;Lund, Leif Roge;Romer, John
乳腺癌的生长和侵袭需要细胞外蛋白水解，以物理重建乳腺的组织微环境。这种病理组织重塑过程取决于上皮细胞和基质细胞的协作。事实上，大多数细胞外蛋白酶是由基质细胞而不是癌细胞提供的。这种独特的表达模式在人类乳腺癌和转基因小鼠乳腺癌模型中都可见。相似的表达模式表明转基因小鼠模型非常适合研究细胞外蛋白酶在癌症进展中的作用。在这里，我们提供转基因模型中蛋白酶干预研究的现状报告。这些研究表明，蛋白酶参与乳腺癌从癌变到转移的所有阶段。转基因模型现在开始提供重要的机制见解，使我们能够利用新的蛋白酶靶向药物来对抗乳腺癌的侵袭和转移。
Growth and invasion of breast cancer require extracellular proteolysis in order to physically restructure the tissue microenvironment of the mammary gland. This pathological tissue remodeling process depends on a collaboration of epithelial and stromal cells. In fact, the majority of extracellular proteases are provided by stromal cells rather than cancer cells. This distinct expression pattern is seen in human breast cancers and also in transgenic mouse models of breast cancer. The similar expression patterns suggest that transgenic mouse models are ideally suited to study the role of extracellular proteases in cancer progression. Here we give a status report on protease intervention studies in transgenic models. These studies demonstrate that proteases are involved in all stages of breast cancer progression from carcinogenesis to metastasis. Transgenic models are now beginning to provide vital mechanistic insight that will allow us to combat breast cancer invasion and metastasis with new protease-targeted drugs.
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DOI：
10.1186/bcr1530
发表时间：
2006
期刊：
Breast cancer research : BCR
影响因子：
--
作者：
Fantozzi A;Christofori G
通讯作者：
Christofori G
影响因子：
2.7
作者：
Fata, JE;Leco, KJ;Khokha, R
通讯作者：
Khokha, R
影响因子：
8
作者：
Bugge, TH;Lund, LR;Degen, JL
通讯作者：
Degen, JL
影响因子：
11.2
作者：
Blavier, L;Lazaryev, A;DeClerck, YA
通讯作者：
DeClerck, YA
影响因子：
30.8
作者：
Balbín, M;Fueyo, A;López-Otín, C
通讯作者：
López-Otín, C