Novel biallelic PCNT deletion causing microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II with congenital heart defect.Sci China Life Sci.2019 Jan;62(1):144-147
Novel biallelic PCNT deletion causing microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II with congenital heart defect.Sci China Life Sci.2019 Jan;62(1):144-147
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新型双等位基因PCNT缺失导致小头骨发育不良、原始侏儒症II型伴先天性心脏缺陷。中国生命科学.2019年1月;62(1):144-147
DOI：
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发表时间：
2018
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Tan Y
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Meng LL;Tu C;Lu G;Lin G;Tan Y
