Convenient and flexible syntheses of gem-dimethyl carboxylic triggers via mono-selective β-C(sp3)–H arylation of pivalic acid with ortho-substituted aryl iodides
Convenient and flexible syntheses of gem-dimethyl carboxylic triggers via mono-selective β-C(sp3)–H arylation of pivalic acid with ortho-substituted aryl iodides
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通过新戊酸与邻位取代的芳基碘化物的单选择性 β-C(sp3)–H 芳基化，方便灵活地合成偕二甲基羧酸触发剂
DOI：
10.1039/d2qo00478j
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发表时间：
2022
影响因子：
5.4
通讯作者：
Weiping Su
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yongliang Huang;Yu Du;Weiping Su
提出了Pd（ii）催化丙戊酸C(sp 3)- h单芳基化反应，实现了方便灵活的三甲基锁型触发器- 3-芳基-2,2-二甲基丙酸的邻位活化取代基。
A Pd( ii )-catalyzed C(sp 3 )–H mono-arylation of pivalic acid is presented, implementing the convenient and flexible synthesis of trimethyl-lock-type triggers – 3-aryl-2,2-dimethylpropanoic acids bearing ortho -activatable substituents.