Down-regulation of microRNA-203-3p initiates type 2 pathology during schistosome infection via elevation of interleukin-33.
Down-regulation of microRNA-203-3p initiates type 2 pathology during schistosome infection via elevation of interleukin-33.
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血吸虫感染期间 microRNA-203-3p 的下调通过白细胞介素 33 的升高启动 2 型病理学
DOI：
10.1371/journal.ppat.1006957
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发表时间：
2018-03
期刊：
影响因子：
6.7
通讯作者：
Pan W
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
He X;Xie J;Wang Y;Fan X;Su Q;Sun Y;Lei N;Zhang D;Gao G;Pan W
2型免疫反应是血吸虫病疾病进展的中心机制，但在感染后诱导它的信号仍然难以捉摸。微小RNA(MiRNA)的异常表达是包括血吸虫病在内的人类疾病的一个标志，靶向解除调控的miRNA可以减轻疾病的转归。在这里，我们证明了使用高度亲肝的重组腺相关病毒8型(RAAV8)，有效和持续地提高肝组织中miR-203-3p的水平，通过减轻肝纤维化来保护小鼠免受致死性血吸虫感染。我们发现miR-203-3p靶向于肝脏星状细胞中的白介素33(IL-33)，以调节感染过程中肝脏第2组固有淋巴样细胞的扩张和IL-13的产生。我们的研究强调了rAAV8介导的miR-203-3p上调作为纤维化疾病的治疗干预的潜力。
The type 2 immune response is the central mechanism of disease progression in schistosomiasis, but the signals that induce it after infection remain elusive. Aberrant microRNA (miRNA) expression is a hallmark of human diseases including schistosomiasis, and targeting the deregulated miRNA can mitigate disease outcomes. Here, we demonstrate that efficient and sustained elevation of miR-203-3p in liver tissues, using the highly hepatotropic recombinant adeno-associated virus serotype 8 (rAAV8), protects mice against lethal schistosome infection by alleviating hepatic fibrosis. We show that miR-203-3p targets interleukin-33 (IL-33), an inducer of type 2 immunity, in hepatic stellate cells to regulate the expansion and IL-13 production of hepatic group 2 innate lymphoid cells during infection. Our study highlights the potential of rAAV8-mediated miR-203-3p elevation as a therapeutic intervention for fibrotic diseases.
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DOI：
10.1073/pnas.1003988107
发表时间：
2010-06-22
影响因子：
11.1
作者：
Price, April E.;Liang, Hong-Erh;Locksley, Richard M.
通讯作者：
Locksley, Richard M.
重组腺相关病毒介导的 microRNA-21 抑制通过抑制 IL-13 和转化生长因子 β 1 途径保护小鼠免受致命的血吸虫感染
影响因子：
13.5
作者：
He, Xing;Xie, Jun;Zhang, Dongmei;Su, Qin;Sai, Xue;Bai, Ruipu;Chen, Chao;Luo, Xufeng;Gao, Guangping;Pan, Weiqing
通讯作者：
Pan, Weiqing
影响因子：
14.2
作者：
Johansson, Kristina;Malmhall, Carina;Radinger, Madeleine
通讯作者：
Radinger, Madeleine
影响因子：
32.4
作者：
McHedlidze T;Waldner M;Zopf S;Walker J;Rankin AL;Schuchmann M;Voehringer D;McKenzie AN;Neurath MF;Pflanz S;Wirtz S
通讯作者：
Wirtz S
影响因子：
15.9
作者：
Sanada, Shoji;Hakuno, Daihiko;Lee, Richard T.
通讯作者：
Lee, Richard T.