nsSNPAnalyzer: identifying disease-associated nonsynonymous single nucleotide polymorphisms.
nsSNPAnalyzer: identifying disease-associated nonsynonymous single nucleotide polymorphisms.
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DOI：
10.1093/nar/gki372
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发表时间：
2005-07-01
影响因子：
14.9
通讯作者：
Cui Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bao L;Zhou M;Cui Y
非同义单核苷酸多态(NsSNPs)广泛存在于基因组中，与遗传性疾病密切相关。为了便于从大量中性的nsSNP中识别与疾病相关的nsSNP，重要的是开发计算工具来预测nsSNP的表型效应(疾病相关与中性)。为此目的开发的基于网络的软件nsSNPAnalyzer从查询nsSNP中提取结构和进化信息，并使用一种名为随机森林的机器学习方法来预测nsSNP的表型效应。NsSNPAnalyzer服务器位于。
Nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (nsSNPs) are prevalent in genomes and are closely associated with inherited diseases. To facilitate identifying disease-associated nsSNPs from a large number of neutral nsSNPs, it is important to develop computational tools to predict the nsSNP's phenotypic effect (disease-associated versus neutral). nsSNPAnalyzer, a web-based software developed for this purpose, extracts structural and evolutionary information from a query nsSNP and uses a machine learning method called Random Forest to predict the nsSNP's phenotypic effect. nsSNPAnalyzer server is available at .
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影响因子：
14.9
作者：
Ramensky, V;Bork, P;Sunyaev, S
通讯作者：
Sunyaev, S
影响因子：
14.9
作者：
Fredman, D;Siegfried, M;Brookes, AJ
通讯作者：
Brookes, AJ
影响因子：
7
作者：
Ng, PC;Henikoff, S
通讯作者：
Henikoff, S
DOI：
10.1002/prot.340230412
发表时间：
1995-12-01
期刊：
PROTEINS-STRUCTURE FUNCTION AND GENETICS
影响因子：
--
作者：
Frishman, D;Argos, P
通讯作者：
Argos, P
DOI：
10.1073/pnas.1632587100
发表时间：
2003-08-05
影响因子：
11.1
作者：
Gunther, EC;Stone, DJ;Heyes, MP
通讯作者：
Heyes, MP