Intramolecular Cyclization Strategies Toward the Synthesis of Zoanthamine Alkaloids.
Intramolecular Cyclization Strategies Toward the Synthesis of Zoanthamine Alkaloids.
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2011.07.054
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发表时间：
2011-09-21
影响因子：
1.8
通讯作者：
Theodorakis, Emmanuel A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fischer, Derek;Nguyen, Thong X.;Trzoss, Lynnie;Dakanali, Marianna;Theodorakis, Emmanuel A.
稳定的 2-氨基-1,3-二烯可以参与与亲双烯体的分子内狄尔斯-阿尔德 (IMDA) 反应。我们发现这些二烯可以通过标准钯介导的偶联反应轻松制备，并且具有与 2-氧二烯相当的反应性。介绍了这些底物在代表 zoanthamines 的 ABCE 基序的四环模型系统的合成中的应用。
Stabilized 2-amino-1,3-dienes can participate in intramolecular Diels-Alder (IMDA) reactions with pendant dienophiles. We found that these dienes can be readily prepared via standard palladium-mediated coupling reactions and have comparable reactivity to 2-oxodienes. Application of these substrates to the synthesis of tetracyclic model systems representing the ABCE motif of the zoanthamines is presented.
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