Adenosine Receptors as Drug Targets: Fulfilling the Promise?
Adenosine Receptors as Drug Targets: Fulfilling the Promise?
复制标题
腺苷受体作为药物靶点：兑现承诺？
DOI：
--
复制
发表时间：
1990
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
M. Williams
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
M. Williams
The purine nucleoside, adenosine, has undergone a research renaissance in the past decade fuelled by a more focussed delineation of the A1 and A2 receptor types that mediate its actions in mammalian tissues (Hamprecht and Van Calker, 1985). These receptors have a distinct pharmacology and tissue distribution that offer the potential for the development of selective modulators of adenosine related effects that may have use as therapeutic entities (Williams, 1990).
登录
查看更多内容
影响因子：
37.8
作者：
DIMARCO, JP;SELLERS, TD;BELARDINELLI, L
通讯作者：
BELARDINELLI, L
腺苷受体前药：针对肾脏选择性二烷基黄嘌呤。
DOI：
--
发表时间：
1989
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
Barone,S;Churchill,PC;Jacobson,KA
通讯作者：
Jacobson,KA
非黄嘌呤杂环化合物：作为 A1- 和 A2- 腺苷受体拮抗剂的活性。
影响因子：
5.8
作者：
Daly,JW;Hong,O;Padgett,WL;Shamim,MT;Jacobson,KA;Ukena,D
通讯作者：
Ukena,D
影响因子：
5.7
作者：
Alder,J;Poo,MM
通讯作者：
Poo,MM
125I标记的8-苯基黄嘌呤衍生物：腺苷A1受体的拮抗放射性配体。
影响因子：
7.3
作者：
Linden,J;Patel,A;Earl,CQ;Craig,RH;Daluge,SM
通讯作者：
Daluge,SM