Darstellung silylierter Alkylen‐bisiminophosphorane und ihre Cyclisierung mit Phosphor(V)‐fluoriden
Darstellung silylierter Alkylen‐bisiminophosphorane und ihre Cyclisierung mit Phosphor(V)‐fluoriden
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烷基二亚氨基磷烷的硅烷化和磷(V)-氟化物的环化
DOI：
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发表时间：
1974
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
I. Ruppert
中科院分区：
文献类型：
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作者：
R. Appel;I. Ruppert
Die Synthese neuartiger, silylierter Bisiminophosphorane des Typs Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)(n)PPh2(NSi(CH3)3) 2a, b und c mit n = 1, 2, 3 und des analog gebauten cyclischen Silins 5 erfolgt durch Umsetzung der betreffenden Alkylenbisphosphine mit Silylaziden. Die offenkettigen Vertreter 2a und b werden von atherischer HCl desilyliert; sie kondensieren – ebenso wie 5 – mit den Fluorphosphoranen PhxPF5–x(x = 0, 1) unter Fluorsilanabspaltung zu den ionischen, partiell fluorierten Diphosphazaphosphonium-Ringsystemen 7a, b und 8. Die Identifizierung und Charakterisierung der Reaktionsprodukte erfolgt vor allem durch 19F- und 31P-NMR-Spektroskopie.
The Preparation of Silylated Alkylene-Bisiminophosphoranes and the Cyclisation with Phosphorus(V) Fluorides thereof
New silylated bisiminophosphoranes of the type Ph2P(NSi(CH3)3)(CH2)n Ph2P(NSi(CH3)3) 2a, b and c (n = 1, 2, 3) and the similary structured cyclic siline 5 are prepared by reaction of the corresponding alkylene-bisphosphines with silylazides.
Using etheric HCl, the opened chain compounds 2a and b, are desilylated; they undergo condensation reactions with fluorophosphoranes PhxPF5–x(x = 0, 1) – the same as 5 – splitting off fluorosilane forming the partially fluorinated ionic diphosphaza-phosphonium ring systems 7a, b and 8.
