Coordination des cations alcalino-terreux dans leurs complexes avec des molécules macrobicycliques. II. Structure cristalline et moléculaire du cryptate de baryum C18H36N2O6.Ba(SCN)2.H2O
Coordination des cations alcalino-terreux dans leurs complexes avec des molécules macrobicycliques. II. Structure cristalline et moléculaire du cryptate de baryum C18H36N2O6.Ba(SCN)2.H2O
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II. 钡穴状化合物 C18H36N2O6.Ba(SCN)2.H2O 的晶体和分子结构
DOI：
10.1107/s0567740873004590
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发表时间：
1973
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
R. Weiss
中科院分区：
文献类型：
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作者：
B. Metz;D. Moras;R. Weiss
C18H36N206的晶体结构。CaBr2。根据PAILRED自动衍射仪测量的1718个强度，用三维最小二乘技术对3HzO进行了测定和细化。晶体为正交晶系，空间群为P212121， a= 19.200 (5), b= 14.518 (4), c= 9.511 (2)， a和Z= 4。1718次反射的最终R值为0.050。ca2 +离子与大双环配体的6个氧原子和2个氮原子以及1个水分子结合，形成近似三棱体。钙-溴的距离大于5 A，表明金属离子与阴离子之间没有相互作用。扭转角的值表明，大环配体的腔体接近其最小尺寸。Dans是加密的，而Dans是加密的，而Dans是加密的，Dans是加密的，Dans是加密的，Dans是加密的（Dietrich, Lehn & Sauvage, 1969; Cheney, Lehn, Sauvage & Stubbs, 1972）。Afin de pouvoir 6研究了离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的有效配位，离子间的有效配位，离子间的有效配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位，离子间的配位（离子，Ag+, TI+） （Moras, Metz & Weiss, 1973; Metz, Moras & Weiss, 1973; Metz, Moras & Weiss, 1973）。C~ sH36N206, no ~ 6 (222), C~ sH36N206, no ~ 6（222）。1）.
The crystal structure of C18H36N206. CaBr2. 3HzO has been determined and refined by three-dimensional least-squares techniques based on 1718 intensities measured on a PAILRED automatic diffractometer. The crystals are orthorhombic, space group P212121, with a= 19.200 (5), b= 14.518 (4), c= 9.511 (2) A and Z= 4. The final R value for 1718 reflexions is 0.050. The Ca 2+ ion is bonded to the six oxygen and two nitrogen atoms of the macrobicyclic ligand and one water molecule which form an approximate tricapped trigonal prism. The calcium-bromine distances are greater than 5 A indicating that there is no interaction between the metal ion and the anions. The values of the torsion angles indicate that the cavity of the macrobicyclic ligand approaches its minimal size.Dans les cryptates, un ou plusieurs ions m6talliques sont engag6s dans la cavit6 mol6culaire d'un systbme macrobicyclique (Dietrich, Lehn & Sauvage, 1969; Cheney, Lehn, Sauvage & Stubbs, 1972). Afin de pouvoir 6tudier la coordination des ions m6talliques dans ces compos6s, ainsi que les principaux facteurs responsables de la stabilit6 de ces complexes et de ia s61ectivit6 que manifestent ces coordinats bicycliques vis4t-vis de divers ions m6talliques, nous avons effectu6 une 6tude structurale d'une s6rie de complexes avec des cations monovalents (alcalins, Ag+, TI+) et bivalents (alcalino-terreux, Pb z+)(Moras, Metz & Weiss, 1973; Moras & Weiss, 1973; Metz, Moras & Weiss, 1973a). Ce m6moire rend compte des r6sultats obtenus dans l'6tude du complexe de calcium avec le coordinat bicyclique C~ sH36N206, not6 (222)(Fig. 1).