Bromo-boronolactonization of olefins
Bromo-boronolactonization of olefins
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DOI：
10.1021/jo015838z
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发表时间：
2001-10-19
影响因子：
3.6
通讯作者：
Srinivas, D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Falck, JR;Bondlela, M;Srinivas, D
在中性条件下，将各种单取代和二取代的邻烯基芳基硼酸暴露于 THF/H2O 中的 NBS，可得到溴代硼酸内酯，在某些情况下，具有优异的区域控制性。该加合物与由羧酸形成的加合物类似，被证明是有用的合成中间体。
Exposure of a variety of mono- and disubstituted ortho-alkenylarylboronic acids to NBS in THF/ H2O under neutral conditions affords bromo-boronolactones, in some instances, with exceptional regiocontrol. The adducts, analogous to those formed by carboxylic acids, are shown to be useful synthetic intermediates.