Grand opening of structure-guided design for novel opioids.
Grand opening of structure-guided design for novel opioids.
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DOI：
10.1016/j.tips.2012.10.002
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发表时间：
2013-01
影响因子：
13.8
通讯作者：
Devi, Lakshmi A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Filizola, Marta;Devi, Lakshmi A.
在G蛋白偶联受体（GPCR）的第一个晶体结构发表12年后，四种阿片受体亚型的实验晶体结构以最不寻常的方式进入文献，也就是说，同时进入文献。这些晶体结构不仅为阿片配体结合和特异性提供了前所未有的分子细节，而且它们代表了基于结构的方法的重要工具，以指导发现更安全，更有效的阿片类药物治疗。我们在这里概述了GPCR结构生物学的这些最新突破，重点是四种阿片受体结构之间的差异和相似性，以及它们的局限性，在将这种新知识从实验室翻译到床边的挑战的背景下。
Twelve years after the publication of the first crystal structure of a G protein-coupled receptor (GPCR), experimental crystal structures of the four opioid receptor subtypes have made their entrance into the literature in the most extraordinary way, that is, all at once. Not only do these crystal structures contribute unprecedented molecular details of opioid ligand binding and specificity, but they represent important tools for structure-based approaches to guide the discovery of safer and more efficient opioid therapeutics. We provide here an overview of these latest breakthroughs in structural biology of GPCRs with a focus on the differences and similarities between the four opioid receptor structures, as well as their limitations, in the context of challenges for translating this new knowledge from bench to bedside.
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影响因子：
56.9
作者：
REINSCHEID, RK;NOTHACKER, HP;CIVELLI, O
通讯作者：
CIVELLI, O
影响因子：
2.9
作者：
Johnston, Jennifer M.;Aburi, Mahalaxmi;Provasi, Davide;Bortolato, Andrea;Urizar, Eneko;Lambert, Nevin A.;Javitch, Jonathan A.;Filizola, Marta
通讯作者：
Filizola, Marta
DOI：
10.1016/j.bbrc.2012.05.023
发表时间：
2012-06-15
影响因子：
3.1
作者：
O'Dowd, Brian F.;Ji, Xiaodong;George, Susan R.
通讯作者：
George, Susan R.
DOI：
10.1124/jpet.106.104463
发表时间：
2007-01-01
影响因子：
3.5
作者：
Urban, Jonathan D.;Clarke, William P.;Mailman, Richard B.
通讯作者：
Mailman, Richard B.
影响因子：
3.5
作者：
MOLLEREAU, C;PARMENTIER, M;MEUNIER, JC
通讯作者：
MEUNIER, JC