TETRACHLOROPHOSPHATE AND TRICYANOCHLOROPHOSPHATE .3. STRUCTURAL PICTURES OF A HALFWAY STOPPED ADDITION
TETRACHLOROPHOSPHATE AND TRICYANOCHLOROPHOSPHATE .3. STRUCTURAL PICTURES OF A HALFWAY STOPPED ADDITION
复制标题
DOI:
10.1002/zaac.19824880102
复制
发表时间:
1982-01-01
影响因子:
1.4
通讯作者:
SHELDRICK, WS
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
DILLON, KB;PLATT, AWG;SHELDRICK, WS
PCl3und P(CN)3addieren in Lösung im Rahmen eines Gleichgewichts das Chloridion eines quaternären Ammonium‐ oder Phosphoniumsalzes oder eines Kronenether‐Alkalisalzes zum Tetrachloro‐ bzw. Tricyanochlorophosphat(III). Mit [Et4N+] bzw. [(Ph3P)2CH+] als Gegenion können davon kristalline Salze isoliert werden. Ihre Röntgenstrukturuntersuchung ergibt für PCl eine im wesentlichen ψ‐trigonal‐bipyramidale, jedoch überraschend unsymmetrische Molekülstruktur mit einer verhältnismäßig kurzen und einer sehr langen axialen PCl‐Bindung (um 4 bzw. 40% länger als die im PCl3). Eine ähnliche, etwas geringere axiale Unsymmetrie findet sich auch für P(CN)3Cl−(um 7 und 28% längere Bindungen als im P(CN)3bzw. PCl3). Unter Einbeziehung der bereits publizierten Strukturen von PBr und P(CN)2Br (axiale Bindungen um 14 und 18% bzw. beide um 12% länger als im PBr3) ergibt sich eine kontinuierliche strukturelle Abfolge, die ein Tal in den (als vergleichbar angenommenen) Energiehyperflächen der Systeme PX3+ X−⇄ PX markiert. Durch dieses Tal sollte dann auch der Reaktionsweg der nucleophilen Addition und darüber hinaus der nucleophilen Substitution an PX3‐Molekülen führen.